Laborant Qualitätskontrolle Freigabe- und Stabilitätsprüfung 80 % (w/m/d)

Standort: Sisseln AG

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Sisseln ist Kompetenzzentrum für komplexe und innovative Solida.

Aufgabengebiet

• GMP-konforme und termingerechte analytische Prüfung von Fertigprodukten und Stabilitätsmustern
• Durchführung von Gehalts-, Reinheits- und Freisetzungsprüfungen mittels HPLC, GC, UV/Vis-Spektroskopie, Titration
• Mitarbeit bei analytischen Messungen im Rahmen von Methodentransfers und Methodenvalidierungen
• Dokumentation, Auswertung und Beurteilung analytischer Prüfungen im GMP-Umfeld
• Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten und Durchführung von Geräte­qualifizierungen

Ihr Profil

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, CTA oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung
• Gute Anwenderkenntnisse der chemisch-pharmazeutischen Analytik, insbesondere von HPLC, GC, Titration, IR- und UV/Vis-Spektroskopie
• Gute GMP Kenntnisse
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS-Office Kenntnisse
• Selbständige, verantwortungsbewusste und effiziente Arbeitsweise
• Offene Kommunikation und Flexibilität, hohe Teamfähigkeit

Ihre Motivation

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!