Die schnelle Markteinführung komplexer Moleküle ist wichtiger denn je. In diesem CPHI‑Interview erläutert Florent Bordet, Chief Scientific Officer bei Aenova, wie eine innovative CDMO Pharmaunternehmen dabei unterstützt, steigende Kosten, strengere regulatorische Auflagen und immer kürzere Entwicklungszeiten in der Arzneimittelentwicklung zu bewältigen.
Erfahren Sie, wie Aenova neue Modalitäten und die Entwicklung von Formulierungen mit schwer löslichen Wirkstoffen mit den folgenden Angeboten unterstützt:
Moderne sterile Fill-&-Finish‑Kapazitäten für Vials und vorgefüllte Spritzen
Ein neues Kühllager sowie ein hochmodernes mikrobiologisches Labor
Technologien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit: Schmelzextrusion, Sprühtrocknung und lipidbasierte Weichkapsel-Formulierungen
Aenovation® – das Fast-Track-Programm von Aenova für die frühe Entwicklung, bestehend aus:
API‑Charakterisierung und Formulierungsscreening mit minimalem API‑Einsatz
Formulierungssimulations-Tools
Zentrales Projektmanagement über mehrere F&E‑Zentren hinweg
Prototyp-Formulierungen für First-in-Human‑Studien
Mit 14 Standorten weltweit verbindet Aenova die Skalierbarkeit einer globalen CDMO mit der Flexibilität und Geschwindigkeit eines mittelgroßen Partners – und kann so Start-ups, mittelständische Pharmaunternehmen sowie Big Pharma unterstützen.
Erfahren Sie, wie Aenova Ihnen hilft, komplexe Moleküle schneller in klinikreife Produkte zu überführen:
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