Ein interaktives Programm bietet reichlich Gelegenheit zum Austausch mit Vertretern von Behörden und Branchenexperten in Live-Fragestunden, video- und audiobasierten Arbeitsgruppensitzungen sowie einer Live-Poster-Lounge! On-Demand-Ansichten gewährleisten einen bequemen Zugang zu allen Inhalten in allen Zeitzonen.
Beteiligen Sie sich an den Diskussionen über die neuesten behördlichen Aktualisierungen und die besonderen Überlegungen zur aseptischen Herstellung, Entwicklung und Prüfung von Tierarzneimitteln. Engpässe bei Arzneimitteln und Lieferungen und wie diese abgemildert werden, die Umsetzung der Anforderungen des neuen EU-GMP-Annex 1 unter Kosten- und Zeitdruck und wie Innovationen und Nachhaltigkeit in der Veterinärindustrie vorangetrieben werden können, sind nur einige der aktuellen Themen, die Sie auf dem Programm finden.
Nehmen Sie an der Session "Arzneimittel- und Lieferengpässe in der Tiergesundheitsindustrie", moderiert von Mai Huynh, U.S. FDA, und Mike Schäfers, Aenova Group, und der anschließenden Diskussion teil.
Aenova Group