Aenova auf der CPHI in Mailand

Treffen Sie Aenova auf der CPHI in Mailand
Unter dem Motto "A global community advancing human health" vereint die CPHI auch dieses Jahr...

Meet Aenova at CPHI Europe in Frankfurt, Germany.
This year's motto is "A global community advancing human health".
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28-30/10/2025 - Meet Aenova at CPHI Europe - Aenova Group

28-30/10/2025 - Meet Aenova at CPHI Europe  - Aenova Group

08.07.2026 - Aenova auf der CPHI in Mailand

Starnberg, 08.07.2026

Treffen Sie Aenova auf der CPHI in Mailand
Unter dem Motto "A global community advancing human health" vereint die CPHI auch dieses Jahr wieder Vertreter der Pharma-Industrie aus über 166 Ländern. 
Aenova ist dabei und erwartet Sie in Halle 10 an Stand 10A57.
Treffen Sie unsere Experten und unser Sales Team und diskutieren Sie Ihre Projekte. Aenova als führender CDMO unterstützt Sie beispielsweise in folgenden Bereichen:
<ul><li>Steriles Fill&Finish</li><li>Hochvolumige modernste Solida-Produktion,</li><li>Innovative Technologien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit oder </li><li>Frühe Entwicklungsprojekte</li></ul>
Vereinbaren Sie gleich <a href="mailto:contact-sales@aenova-group.com">ein Treffen mit unserem Team</a>.

Aenova auf der DCAT 2026 in New York

23/03/2026 - Treffen Sie Aenova auf der DCAT Woche 2026 in New York

New York, 23.-26.03.2026

Die DCAT Week ist die alljährlich in New York City stattfindende, weltweit führende Veranstaltung für Unternehmen aus dem Bereich Bio-/Pharmazeutika. Sie wird von der Drug, Chemical & Associated Technologies Association (DCAT) ausgerichtet, einer gemeinnützigen, von Unternehmensmitgliedern getragenen Vereinigung zur Förderung der globalen Geschäftsentwicklung, deren einzigartiges Mitgliedschaftsmodell sowohl Hersteller von innovativen und generischen Arzneimitteln als auch Lieferanten von Inhaltsstoffen, Entwicklungs- und Fertigungsdienstleistungen und verwandten Technologien zusammenbringt.
Als einer der weltweit führenden CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organizations) ist Aenova auch in diesem Jahr wieder bei der DCAT Woche vertreten. Die Dienstleistungen von Aenova umfassen die gesamte Wertschöpfungskette von der Auftragsentwicklung über die Produktion von Materialien für klinische Studien bis zur kommerziellen Lohnfertigung. 
Mit ihrem speziellen Aenovation®-Programm unterstützt die Aenova Gruppe ihre Auftraggeber in frühen Entwicklungsphasen beim Beschleunigen des pharmazeutischen Formulierungsprozesses und beim Meistern kritischer Bioverfügbarkeitsherausforderungen bei schwer löslichen Arzneimittelkandidaten.
Mehr als 170 Wissenschaftler und Analytiker in sieben spezialisierten Entwicklungszentren unterstützen mit den rund 4.000 Mitarbeitern an 14 Produktionsstandorten die schnellere und sichere Medikamentenversorgung von Patienten weltweit.
<a href="https://www.aenova-group.com/de/kontakt">Vereinbaren Sie ein Gespräch </a>mit unserem Team, um Ihre Outsourcing-Bedürfnisse im Bereich Entwicklung oder Produktion zu besprechen.

Aenova auf der Nicholas Hall Conference in Berlin

16/04/2026 - Aenova auf der Nicholas Hall Conference in Berlin

Berlin, 16.-17.04.2026

Am 16. und 17. April 2026 ist es wieder so weit: Die Nicholas Hall Conference in Berlin bringt führende Köpfe der Consumer-Healthcare-Branche zusammen. Wir freuen uns, Teil dieser wichtigen Veranstaltung zu sein. Namhafte Speaker aus dem Pharmabereich stellen aktuelle Markttrends, Innovationen und strategische Perspektiven in den Fokus. Nutzen Sie die Gelegenheit zum Austausch über zukunftsweisende Entwicklungen – wir sind vor Ort und freuen uns auf inspirierende Gespräche und neue Impulse. Vereinbaren Sie gleich einen Termin mit <a href="mailto:contact-sales@aenova-group.com">unserem Sales Team</a>.

Aenova auf der Vitafoods 2026 in Barcelona

05/05/2026 - Treffen Sie Aenova auf der Vitafoods 2026 in Barcelona

Barcelona, 05.-07.05.2026

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Die Vitafoods ist eine der führenden Messen für Nutraceuticals, die wichtige Firmen, Supplier und Partner im Bereich Nahrungsergänzungsmittel und aus der Gesundheitsbranche zusammenbringt. 
Aenova ist auch in diesem Jahr wieder als Aussteller dabei und stellt sein Portfolio vor. Im Fokus steht dabei das Angebot an Gummies, die viele Vorteile gegenüber herkömmlichen Darreichungsformen haben. Außerdem stellt Aenova seine Kapazitäten und Fertigkeiten im Bereich der Softgel Kapseln, inklusive VegaGels®, und kaubaren Softgels vor. Von der Gummy-Formulierungsentwicklung über den Rohwareneinkauf bis zur hochvolumigen Nahrungsergänzungsmittel-Fertigung bedient Aenova seine Kunden mit einer "One-Stop-Shop"-Strategie als Full-Service-Lieferant für fertig verpackte Softgel-Kapseln, Gummies und Tabletten. Vereinbaren Sie gleich einen Termin <a href="https://www.aenova-group.com/de/kontakt">mit unserem Verkaufsteam</a>.

Aenova auf der CDMO Live in Rotterdam

19/05/2026 - Aenova auf der CDMO Live in Rotterdam

Rotterdam, 19. - 21.05.2026

Auf der diesjährigen CDMO Live vom 19. – 21. Mai 2026 in Rotterdam erwartet die Teilnehmenden wieder ein erweitertes Fachprogramm zum Thema Outsourcing von biopharmazeutischer Entwicklung und Herstellung. Strategische Fragestellungen zur Optimierung von CDMO-Partnerschaften und der Gestaltung von Lieferkettenresilienz stehen dabei ebenso im Fokus wie Technologietransfer und regulatorische Sicherheit in der Zusammenarbeit mit externen Partnern. Ergänzt wird das Programm durch eine Podcast Stage mit spannenden Einblicken zum Einsatz von Künstlicher Intelligenz in der pharmazeutischen Produktion. Als eine der führenden europäischen CDMOs mit globalem Netzwerk ist dieses Event für Aenova ein fixer Termin im Kalender. Die Dienstleistungen von Aenova umfassen die gesamte Wertschöpfungskette von der Auftragsentwicklung bis zur kommerziellen Lohnfertigung. Aenova verfügt über umfassende Kompetenzen in festen, halbfesten, sterilen und nicht sterilen flüssigen Darreichungsformen für den weltweiten Vertrieb.<a href="https://www.aenova-group.com/de/kontakt"> Vereinbaren Sie ein Gespräch</a> mit unserem Verkaufsteam, um Ihre Outsourcing-Bedürfnisse im Bereich Entwicklung, Produktion oder Verpackung zu besprechen.

Der Aenova Jahresbericht 2025 ist jetzt verfügbar

Starnberg, 02/07/2026

Der Jahresbericht 2025 bietet Einblicke in die finanzielle und strategische Entwicklung von Aenova im Jahr 2025 und fasst die wichtigsten Meilensteine des Geschäftsjahres zusammen. 
Im Jahr 2025 setzte Aenova seine Transformation zum bevorzugten CDMO in Europa für Fertigarzneiformen fort. Zum vierten Mal in Folge stieg der Umsatz und erreichte 882 Mio. €, während das bereinigte EBITDA auf 165 Mio. € anstieg - der höchste Ertragswert in der Unternehmensgeschichte. Dies spiegelt die Widerstandsfähigkeit von Aenovas Geschäftsmodell sowie die anhaltenden Fortschritte bei der Umsetzung der Strategie 2028 wider.
Wesentliche Kennzahlen:
<ul><li>Umsatz: 882 Mio. €</li><li>Bereinigtes EBITDA: 165 Mio. €</li><li>Net Promoter Score: +30</li><li>Mitarbeitende: ca. 4.000</li></ul>
<ul></ul>
<ul></ul>
<ul></ul>
Der Bericht enthält außerdem weitere Details zu operativer Exzellenz, OTD, dem Ausbau der Entwicklungskapazitäten, zu Technologie-Erweiterungen zur Steigerung der Bioverfügbarkeit, zu strategischen Specialty‑Plattformen und zu Fortschritten im Bereich ESG. 
Der Aenova Jahresbericht 2025 steht <a href="https://www.aenova-group.com/content/Aenova_Annual_Report_2025.pdf" target="_blank">hier</a> zum Download bereit.

Starnberg

Silber-Medaille in EcoVadis-Nachhaltigkeitsranking für Aenova

17/06/2026 - Aenova erlangt Silber-Medaille in EcoVadis-Nachhaltigkeitsranking

Starnberg, 18.06.2026

Aenova erzielt EcoVadis-Silbermedaille – Deutliche Steigerung auf 77 Punkte Aenova wurde für seine Nachhaltigkeitsleistungen mit der EcoVadis-Silbermedaille ausgezeichnet und erzielte 77 von 100 Punkten. Damit gehört Aenova zu den besten 15 % der weltweit von EcoVadis bewerteten Unternehmen. Zielgerichtete Maßnahmen sichern nachhaltigen Erfolg Der Silberstatus bestätigt, dass Aenova konkrete Fortschritte in allen Bewertungskategorien erzielt hat, unter anderem durch:
<ul><li>Umfassende Aktualisierung der Unternehmensdaten auf der EcoVadis-Plattform zur Sicherstellung von Daten­konsistenz und Transparenz </li><li>Einführung eines globalen Umweltstandards, insbesondere in bisher weniger abgedeckten Bereichen wie Scope-3-Emissionen und Biodiversität</li><li>Implementierung eines zentralen KPI-Dashboards zur weiteren Verbesserung der Berichtsqualität und Datenintegrität</li><li>Strukturierte Berichterstattung zu Tarif- und Kollektiv­vereinbarungen, um Arbeits- und Menschenrechte weiter zu verankern</li><li>Ein weiterer wichtiger Baustein für nachhaltige Entwicklung ist die Zertifizierung nach ISO 14001 und 45001</li></ul>
Patrick Zahnd, Head of Global HSE & Sustainability bei der Aenova Group, betont:
„Wir sind sehr stolz, dass wir unsere Bewertung trotz verschärfter Anforderungen deutlich steigern konnten. Dieses Ergebnis ist sowohl Bestätigung als auch Ansporn, unsere Nachhaltigkeitsstrategie weiterhin fokussiert und entschlossen zu verfolgen.“
<a href="https://recognition.ecovadis.com/C3AUm8vNdEWK3V7qmRRGLg" target="_blank">Hier geht's zur EcoVadis Anerkennungsseite</a> mit wichtigen Informationen zur Medaille, einschließlich Hinweisen zu Methodik und Gültigkeit.

Neuer Geschäftsführer am Standort Latina

03/06/2026 - Neuer Geschäftsführer am Standort Latina

Latina, 03/06/2026

Aenova hat zum 3. Juni 2026 Lucio Pascale zum Geschäftsführer des Standorts Latina ernannt. Der Standort ist das Kompetenzzentrum der Gruppe für sterile Technologien. Lucio Pascale ist Chemieingenieur und verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der internationalen Pharmaindustrie. Er war in leitenden Funktionen bei Unternehmen wie Bristol Myers Squibb, Catalent Pharma Solutions und Novo Nordisk tätig und bringt insbesondere umfassende Expertise in der Herstellung steriler Injektionspräparate mit. Seine Erfahrung in komplexen und stark regulierten Produktionsumfeldern sowie im Management groß angelegter Betriebsstrukturen macht ihn zu einer wertvollen Verstärkung für Aenova. Zu seinen zentralen Aufgaben gehört es, die Rolle des Standorts Latina als führendes Kompetenzzentrum für sterile Technologien innerhalb des Aenova-Netzwerks weiter auszubauen. Schwerpunkte sind dabei die Stärkung von Qualität, Compliance und operativer Exzellenz, die Weiterentwicklung von Kapazitäten und Effizienz sowie die Unterstützung von Kundenbedürfnissen durch zuverlässige, flexible und skalierbare sterile Herstellungslösungen. Der Standort Latina wird damit auch weiterhin eine Schlüsselrolle im strategischen Wachstum Aenovas im Bereich der sterilen Technologien einnehmen und zur sicheren Versorgung globaler Kunden mit hochwertigen Arzneimitteln beitragen.

Aenova erweitert Hochgeschwindigkeits-Tubenverpackungskapazität für halbfeste Darreichungsformen

27/02/2026 - Aenova erweitert Hochgeschwindigkeits-Tubenverpackungskapazität für topische Darreichungsformen

Feldkirchen, 27/02/2026

Neue vollautomatische Linie am Standort Feldkirchen erhöht Jahreskapazität auf mindestens 50 Millionen Tuben und steigert die Flexibilität für Cremes, Gele und Salben.
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<h3>Aenova investiert in neue moderne Tubenverpackungslinie</h3>
Aenova hat seine Herstell- und Verpackungskapazitäten für halbfeste pharmazeutische Produkte am Standort Feldkirchen weiter ausgebaut. Am bayerischen Standort wurde eine neue vollautomatische, hochmoderne Hochgeschwindigkeits-Tubenverpackungslinie für pharmazeutische Cremes, Gele und Salben installiert.
Mit dieser Investition erhöht Feldkirchen seine jährliche Tubenfüll- und -verpackungskapazität auf mindestens 50 Millionen Tuben. Damit stärkt Aenova seine Position als Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) für topische Darreichungsformen und unterstützt seine Kunden dabei, Produkte zuverlässig und effizient in den Markt zu bringen.
„Mit dieser neuen, vollautomatischen Hochgeschwindigkeits-Tubenverpackungslinie stärken wir Feldkirchen deutlich als Kompetenzzentrum für topische Arzneimittel innerhalb der Aenova Group“, sagt Andreas Wenzel, Geschäftsführer Aenova Feldkirchen. „Die zusätzliche Kapazität und die hohe Flexibilität bei den Tubenformaten, kombiniert mit vollständiger Serialisierung und Aggregation, ermöglichen es uns, unsere Kunden noch besser mit einer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen Versorgung für Patienten weltweit zu unterstützen.“
<h3>Moderne Serialisierung und Aggregation für globale Märkte</h3>
Die neue Linie ist darauf ausgelegt, aktuelle und zukünftige regulatorische und Qualitätsanforderungen in internationalen Märkten zu erfüllen. Zu den wichtigsten Merkmalen gehören:
<ul><li>Serialisierungsfähigkeit für regulierte Märkte</li><li>Bollini-Stickering-Option zur Erfüllung länderspezifischer Anforderungen</li><li>Bündelserialisierung für effizientes Handling und Tracking</li><li>Aggregation bis auf Palettenebene für durchgängige Rückverfolgbarkeit</li></ul>
Diese Funktionen erhöhen den Produktschutz, tragen zur Vermeidung von Arzneimittelfälschungen bei und schaffen Transparenz entlang der gesamten Lieferkette.
<h3>Hohe Flexibilität für unterschiedliche Tubenformate</h3>
Die Linie kann ein breites Spektrum an Tubenformaten und -materialien verarbeiten. Dazu zählen:
<ul><li>Unterschiedliche Tubengrößen zur Abdeckung verschiedener Märkte und Indikationen</li><li>Kunststoff- und Aluminiumtuben, um je nach Produktstabilität und Kundenpräferenzen maßgeschneiderte Lösungen zu ermöglichen</li></ul>
Diese Flexibilität erlaubt es sowohl bestehenden als auch neuen Kunden, mehrere Produkte und Darreichungsformen auf einer einzigen, hocheffizienten Linie zu bündeln.
<h3>Unterstützung des wachsenden Bedarfs an topischen Arzneiformen</h3>
Die Nachfrage nach topischen pharmazeutischen Produkten wie Cremes, Gelen und Salben wächst weiter. Sie wird durch die zunehmende Prävalenz von dermatologischen Erkrankungen und Schmerzzuständen sowie den damit verbundenen Anstieg von verschreibungspflichtigen und OTC-Produkten getrieben. Dieser Trend wird zusätzlich durch patientenfreundliche Darreichungsformen unterstützt, die einfach anzuwenden sind und eine gezielte lokale Therapie ermöglichen. Darüber hinaus rückt insbesondere in stark regulierten Märkten die Versorgungssicherheit und eine hochwertige Verpackung stärker in den Fokus, was die Nachfrage nach robusten Lösungen für topische Produkte weiter verstärkt.
Durch den Ausbau der automatisierten Tubenverpackungskapazitäten adressiert Aenova diese Trends mit skalierbaren Kapazitäten für Volumenprodukte, mit hochwertiger, vollständig rückverfolgbarer Verpackung für sensible halbfeste Formulierungen sowie mit kürzeren Lieferzeiten und verbesserter Versorgungssicherheit für Kunden weltweit.
<h3>Stärkung des globalen Aenova-Netzwerks</h3>
Die Investition in Feldkirchen ist Teil der Aenova-Strategie, effiziente, hochautomatisierte Produktions- und Verpackungskapazitäten im globalen Netzwerk weiter auszubauen. Der Standort bietet:
<ul><li>End-to-End-Services von der Bulk-Produktion bis zum fertig verpackten Produkt</li><li>Einhaltung internationaler GMP- und Serialisierungsstandards</li><li>Hohe Flexibilität für Tech-Transfers und Produkteinführungen</li></ul>
Mit der neuen Linie baut Feldkirchen seine Rolle als wichtiges Hub für topische Arzneimittel innerhalb der Aenova Group weiter aus.
<ul></ul>
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Die neue Hochgeschwindigkeits-Tubenverpackungslinie bei Aenova in Feldkirchen verbindet erhöhte Kapazitäten, fortschrittliche Automatisierung und hohe Flexibilität bei Tubenformaten mit vollständigen Serialisierungs- und Aggregationsmöglichkeiten. So kann Aenova pharmazeutische Kunden noch besser darin unterstützen, Patienten auf der ganzen Welt sicher und zuverlässig mit Cremes, Gelen und Salben zu versorgen.
Sind Sie auf der Suche nach einem erfahrenen, verlässlichen Entwicklungs- oder Herstellungspartner für Ihre Creme-, Gel- oder Salbenprojekte?
Gern erfahren wir, wie wir Ihre Bedürfnisse optimal unterstützen können und stellen Ihnen unser Serviceangebot im Detail vor. <a href="https://www.aenova-group.com/de/kontakt?interests=2" style="margin: 0px; padding: 10px; border: 1px solid rgb(55, 180, 190); font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; font-stretch: inherit; font-size: 11pt; line-height: inherit; font-family: inherit; font-optical-sizing: inherit; font-size-adjust: inherit; font-kerning: inherit; font-feature-settings: inherit; font-variation-settings: inherit; font-language-override: inherit; vertical-align: baseline; text-decoration: none; color: rgb(255, 255, 255); cursor: pointer; outline: 0px !important; box-sizing: inherit; user-select: none; background-color: rgb(55, 180, 190); border-radius: 4px; transition: 0.3s;">Kontakt aufnehmen</a>

Aenova erzielt 2025 starken Net Promoter Score von +30

14/01/2026 - Aenova erzielt 2025 starken Net Promoter Score von +30

Starnberg, 14.01.2026

Aenova gibt mit einem starken Net Promoter Score (NPS) von +30 die äußerst positiven Ergebnisse seiner Kundenzufriedenheitsumfrage 2025 bekannt.
Aenova, ein führender Pharma-Lohnhersteller, führte im November und Dezember 2025 seine alljährliche Kundenzufriedenheitsumfrage unter 569 Kontakten aus dem internationalen Kundennetzwerk des Unternehmens durch. Auf Basis der eingegangenen Antworten erzielte Aenova einen positiven NPS von +30 – ein Wert, der deutlich über dem Durchschnitt der CDMO-Branche liegt. Besonders erfreulich ist, dass dieses Ergebnis eine kontinuierliche Verbesserung des Aenova NPS über die vergangenen vier Jahre widerspiegelt. Es unterstreicht den konsequenten Fokus des Unternehmens auf die stetige Optimierung der Kundenerfahrung. „Unser erster und zugleich wichtigster Unternehmenswert lautet 'Kunden und Patienten zuerst' “, erklärte CEO Jan Kengelbach. „Wir setzen alles daran, der bevorzugte pharmazeutische Auftragsentwickler und Lohnhersteller in Europa zu werden. Es ist sehr schön zu sehen, dass unsere Kunden dieses Engagement durchweg wahrnehmen und anerkennen.“ Kundinnen und Kunden schätzten insbesondere Stärken in mehreren zentralen Bereichen. Aenova erhielt hervorragende Bewertungen für Professionalität, Freundlichkeit und Kundenorientierung – ebenso wie für die Genauigkeit und Vollständigkeit bei Lieferung und Chargendokumentation. Auch die klare und effektive Kommunikation im gesamten Bestell- und Lieferprozess sowie die technische und wissenschaftliche Kompetenz wurden von den Befragten als wesentliche Faktoren ihrer Zufriedenheit hervorgehoben. Der Net Promoter Score gilt als weltweit etablierter Indikator für Kundentreue. Er misst die Wahrscheinlichkeit, dass Kundinnen und Kunden ein Unternehmen weiterempfehlen. Der Wert wird berechnet, indem der Prozentsatz der sogenannten Detractors (Bewertungen von 0–6) vom Prozentsatz der Promoters (Bewertungen von 9–10) subtrahiert wird. Aenova führt regelmäßig Kundenzufriedenheitsumfragen durch, um mit dem Feedback gezielt Verbesserungsmaßnahmen umzusetzen und die Kundenorientierung weiter zu stärken.

Nachhaltigkeit

28-30/10/2025 - Aenova auf der CPHI Europa

Aenova erhält auch 2025 wieder Gold-Auszeichnung für nachhaltigen Messestand

18/12/2025 - Aenova erhält auch 2025 wieder Gold-Auszeichnung für nachhaltigen Messestand

Starnberg, 18.12.2025

Zum zweiten Mal in Folge wurde Aenova von der „Better Stands” Initiative für die Nachhaltigkeit seines Messestandes auf der internationalen Pharmamesse CPHI 2025 in Frankfurt ausgezeichnet. Wie bereits im vergangenen Jahr erreichte der Aenova-Stand auch 2025 wieder den Gold-Status, die höchste Kategorie. Die Hauptkriterien der Bewertung sind dabei die Wiederverwendbarkeit und Recyclingfähigkeit der Messestand-Elemente wie Bodenbelag, Beleuchtung und Möbel.
Auch im kurzlebigen Messebau setzt sich das Thema Nachhaltigkeit mehr und mehr durch. Durch den Einsatz wiederverwendbarer Module und Systeme, spezieller LED-Beleuchtung und andere Maßnahmen werden Einweglösungen und hoher Stromverbrauch vermieden. Auch das Transportvolumen lässt sich auf diese Weise deutlich reduzieren.
Aenova, einer der international führenden Auftragsentwickler und Lohnhersteller im Pharmabereich, wurde für seinen Messestand auf der wichtigsten Pharma-Fachmesse, der CPHI 2025 in Frankfurt, mit der höchsten Kategorie „Gold” des „Better Stands”-Programms ausgezeichnet. <a href="https://betterstands.org/" target="_blank">Better Stands</a> ist eine Initiative, die darauf abzielt, Einweg-Messestände zugunsten wiederverwendbarer Konstruktionen zu reduzieren.
Der Aenova-Stand zeichnete sich durch wiederverwendete, strapazierfähige Aluminium-Grundkonstruktionen, LED-Beleuchtungssysteme und Polsterungen in den maßgeschneiderten Meeting-Bereichen aus. Die ebenfalls erneut einsetzbaren Vinyl-Bodenplatten wurden passgenau gefertigt, wodurch der Abfall bei der Installation reduziert wurde. Die Platten wurden außerdem ressourcenschonend verpackt, um bei Verpackung und Versand zu sparen.
„Im Rahmen der übergeordneten Nachhaltigkeitsstrategie von Aenova hat dieses Thema stets eine zentrale Bedeutung bei der Konzeption unseres Messestandes. Der Stand wurde von den Besuchern als besonders einladend und offen wahrgenommen; das helle, ansprechende Design und der starke Markenauftritt fanden große Zustimmung”, erklärt Marie-Christin Nadzeika, die Marketingexpertin, die bei Aenova für das Messedesign verantwortlich ist.

Aenova ernennt Alexandre Pasini zum Chief Operating Officer

25/11/2025 - Aenova ernennt Alexandre Pasini zum Chief Operating Officer

Starnberg, 25.11.2025

Aenova gibt heute die Ernennung von Alexandre Pasini zum Chief Operating Officer (COO) mit Wirkung zum 1. November 2025 bekannt. Alexandre Pasini verfügt über mehr als 25 Jahre Führungserfahrung im Bereich Life Sciences. Zuletzt leitete er den Geschäftsbereich Drug Product EU & APAC bei Thermo Fisher Scientific Inc. Davor hatte er verschiedene leitende Positionen bei der Lonza Group Ltd. inne, darunter als Site Director und Head of Global Bioscience Operations, sowie globale Positionen im Bereich Supply Chain und Projektmanagement. Alex hat einen Postgraduiertenabschluss in Ökonometrie und mathematischer Ökonomie der Universität Genf (CH), spricht vier Sprachen und ist als Black Belt in Operational Excellence zertifiziert. „Mit Alex an Bord verstärken wir unser Engagement für operative Exzellenz und Effizienz entlang der gesamten Wertschöpfungskette”, sagte Jan Kengelbach, CEO der Aenova Group. „Dies ist ein wichtiger Schritt zur Stärkung der Position von Aenova als globaler CDMO-Partner, der erstklassige Lösungen von der frühen Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung liefert.“ „Ich freue mich sehr auf meine Aufgabe bei Aenova und darauf, einen spürbaren Mehrwert für unsere Kunden zu schaffen“, sagte Alex Pasini. „Mein Fokus wird auf der kontinuierlichen Verbesserung der Produktion und der Lieferketten liegen, um eine verlässliche Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit sicherzustellen.“ Die Aenova Group ist einer der weltweit führenden CDMOs für die Pharma- und Gesundheitsindustrie. Als One-Stop-Shop entwickelt, produziert und verpackt Aenova alle gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen, von Arzneimitteln bis hin zu Nahrungsergänzungsmitteln für die Gesundheit von Mensch und Tier. Rund 4.000 Mitarbeitende an 14 Produktionsstandorten weltweit tragen zum Erfolg des Unternehmens bei.

Beschleunigte Entwicklung neuer Moleküle: Aenovas CSO über globale Herausforderungen in der Arzneimittelentwicklung

30/10/2025 - Beschleunigte Entwicklung neuer Moleküle: Aenovas CSO über globale Herausforderungen in der Arzneimittelentwicklung

Starnberg, 30.10.2025

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<a href="https://youtu.be/H_vw_K3dqXA" target="_blank">Video ansehen</a> 
Die schnelle Markteinführung komplexer Moleküle ist wichtiger denn je. In diesem CPHI‑Interview erläutert <a href="https://www.aenova-group.com/de/unternehmen/management/florent-bordet" target="_blank">Florent Bordet</a>, Chief Scientific Officer bei Aenova, wie eine innovative CDMO Pharmaunternehmen dabei unterstützt, steigende Kosten, strengere regulatorische Auflagen und immer kürzere Entwicklungszeiten in der Arzneimittelentwicklung zu bewältigen.
<ul><li>Erfahren Sie, wie Aenova neue Modalitäten und die Entwicklung von Formulierungen mit schwer löslichen Wirkstoffen mit den folgenden Angeboten unterstützt:</li><li>Moderne sterile Fill-&-Finish‑Kapazitäten für Vials und vorgefüllte Spritzen</li><li>Ein neues Kühllager sowie ein hochmodernes mikrobiologisches Labor</li><li>Technologien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit: Schmelzextrusion, Sprühtrocknung und lipidbasierte Weichkapsel-Formulierungen</li><li>Aenovation® – das Fast-Track-Programm von Aenova für die frühe Entwicklung, bestehend aus: <ul><li>API‑Charakterisierung und Formulierungsscreening mit minimalem API‑Einsatz</li><li>Formulierungssimulations-Tools</li><li>Zentrales Projektmanagement über mehrere F&E‑Zentren hinweg</li><li>Prototyp-Formulierungen für First-in-Human‑Studien</li></ul></li></ul>
Mit 14 Standorten weltweit verbindet Aenova die Skalierbarkeit einer globalen CDMO mit der Flexibilität und Geschwindigkeit eines mittelgroßen Partners – und kann so Start-ups, mittelständische Pharmaunternehmen sowie Big Pharma unterstützen.
Erfahren Sie, wie Aenova Ihnen hilft, komplexe Moleküle schneller in klinikreife Produkte zu überführen:
<a href="https://youtu.be/H_vw_K3dqXA" target="_blank">Video ansehen</a>

Latina

Aenova erweitert Produktionskapazitäten für steriles Fill & Finish am Standort Latina

23/10/2025 - Aenova erweitert Produktionskapazitäten für steriles Fill & Finish am Standort Latina

Latina, 23.10.2025

Aenova gibt eine bedeutende Investition in seine sterilen Produktionskapazitäten bekannt: Am Standort Latina wird eine weitere Abfüll- und Fertigungslinie (Fill & Finish) installiert. Diese Erweiterung ist ein wichtiger Schritt, um der weltweit steigenden Nachfrage nach der Herstellung von Biologika, insbesondere in späten klinischen und kommerziellen Phasen, gerecht zu werden. Der Standort Latina ist der zentrale Standort für sterile Fertigung innerhalb der Aenova Group und verfügt über langjährige Erfahrung in der sterilen Herstellung. Die neue Abfüll- und Fertigstellungslinie wird eine breite Palette von Behälterformaten anbieten, darunter Fläschchen von 2R bis 50R, Fertigspritzen (PFS) von 0,5 ml bis 50 ml und Fertigkartuschen (PFC) von 1 ml bis 20 ml. Diese Flexibilität ermöglicht es, eine Vielzahl von Produkttypen und Chargengrößen zu verarbeiten. Die neue Anlage ist gemäß höchsten Standards bezüglich Sterilität und Containment mit Isolator-Technologie ausgestattet. Sie wird eine breite Palette von Biologika verarbeiten können, darunter monoklonale Antikörper (mAbs), Peptide und Impfstoffe. Die Fill & Finish-Linie wird die jährliche Kapazität des Standortes um 30 bis 40 Millionen Einheiten pro Jahr erhöhen. Damit kann Aenova Latina künftig insgesamt über 100 Millionen Einheiten pro Jahr fertigen und stärkt so seine zentrale Rolle als strategischer Partner für Biotech-Unternehmen weltweit deutlich. Dieses Projekt spiegelt klar den Marktbedarf: Biotech- und virtuelle Unternehmen suchen nach zuverlässigen, flexiblen Partnern, die ihre Produkte von der klinischen Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung unterstützen. Der Bau ist bereits in vollem Gange, die Installation der Anlagen ist für 2026 geplant, und die Qualifizierung und der Start der GMP-Herstellung sind für das dritte Quartal 2027 vorgesehen Patienten, Partner und Kunden profitieren künftig von der Fähigkeit des Standorts, hochsensible und spezialisierte Produkte zu verarbeiten. Ein erfahrenes Team von Experten für Technologietransfer und Scale-up sorgt dabei für eine reibungslose Prozessimplementierung, die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen und eine erfolgreiche Erstzulassung. Diese Erweiterung ist Teil einer umfassenderen Investitionsstrategie, in deren Rahmen in den nächsten drei Jahren rund 100 Millionen Euro für die Erweiterung der Kapazitäten am Standort Latina bereitgestellt werden. Neben der neuen Produktionslinie umfasst diese Investition auch ein Kühlkettenlager und ein deutlich erweitertes QC-Labor. Der Standort Latina befindet sich auf starkem Wachstumskurs. Im Rahmen des Projekts entstehen rund 100 neue Arbeitsplätze in den Bereichen Technik, Projektmanagement, Gerätequalifizierung, Qualitätssicherung und Kundendienst. Gleichzeitig baut der Standort seine technische Expertise in der Abfüllung und Konfektionierung von Biologika weiter aus und legt dabei besonderen Wert auf exzellentes Kundenmanagement und die Einhaltung höchster regulatorischer Standards. Damit positioniert sich Latina als der Partner der Wahl für die termingerechte und regularienkonforme Lieferung lebensrettender Medikamente. „Unsere Investition in den Standort Latina unterstreicht unser Engagement, unser Technologieangebot im Bereich der sterilen Abfüllung und Konfektionierung weiter auszubauen“, erklärte Jan Kengelbach, CEO der Aenova Group. „Mit der Kombination aus Spitzentechnologie und unserem umfassenden Know-how gestalten wir einen zukunftsorientierten Standort, der den sich wandelnden Anforderungen des Biologika-Marktes bestens gerecht wird.“
Mehr über Aenovas Angebot im Bereich steriler Technologien erfahren Sie <a href="https://www.aenova-group.com/de/fertigung/sterile-technologien">hier</a>.
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Aenova_new-ff-line_nest-positioning_picture-IMA_1.jpg" data-image="575550" alt="Latina neue F&F Linie, Detail"><figcaption>Neue Abfüll- und Verpackungslinie am Standort Aenova Latina, Nestpositionierung und RTU-Entnahme (Foto: IMA Group)</figcaption></figure>
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Aenova_new-ff-line_Stoppering-detail_picture-IMA_1.jpg" data-image="575551" alt="Neue F&F Linie Latina, Detail"><figcaption>Neue Abfüll- und Verpackungslinie am Standort Aenova Latina, Detailansicht der Verschlussanlage (Foto: IMA Group)</figcaption></figure>

Aenova als Gewinner des CDMO Leadership Awards Europa 2025 ausgezeichnet

22/10/2025 - Aenova als Gewinner des CDMO Leadership Awards Europa 2025 ausgezeichnet

Starnberg, 22.10.2025

Aenova wurde bei den CDMO Leadership Awards Europa 2025 als Gewinner in der Kategorie „Small Molecule Dosage Form” (Dosierungsform für niedermolekulare Wirkstoffe) bewertet. Diese Auszeichnung unterstreicht die starke Position von Aenova in der Branche und seine Führungsrolle in der Entwicklung und Herstellung von Fertigarzneimitteln in Europa und weltweit. Nach der Ehrung bei den Global CDMO Leadership Awards im März 2025 hat Aenova nun erneut eine Auszeichnung erhalten, diesmal auf europäischer Ebene. Der Preis spiegelt das kontinuierliche Engagement des Unternehmens für Qualität, wissenschaftliche Exzellenz und kundenorientierten Service wider. Mehr als 200 CDMOs waren von Pharma- und Biotech-Unternehmen auf der Grundlage ihrer in den letzten 18 Monaten ausgelagerten Projekte bewertet worden. Die Gewinner wurden auf der Grundlage dieses direkten Kundenfeedbacks ausgewählt; für die europäische Auszeichnung lag der Fokus zudem auf CDMO-Partnern mit Headquarter in Europa. CDMOs spielen eine entscheidende Rolle bei der Förderung pharmazeutischer Innovationen. Sie bieten End-to-End-Dienstleistungen von der Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung an. Aenova verfügt über umfassende Kompetenzen für die Markteinführung von niedermolekularen Wirkstoffen in festen, halbfesten, sterilen und nicht sterilen flüssigen Darreichungsformen für den weltweiten Vertrieb. Die „2025 CDMO Leadership Awards Europa” werden von Outsourced Pharma und Life Science Connect in Zusammenarbeit mit Orientation Marketing als Forschungspartner organisiert.

Aenova als branchenbester „Innovativer Produktgeber 2025“ im Bereich Pharma ausgezeichnet

17/10/2025 - Aenova als branchenbester „Innovativer Produktgeber 2025“ im Bereich Pharma ausgezeichnet

Starnberg, 17.10.2025

Aenova erreicht in der Studie „Innovativer Produktgeber 2025“ Platz 1 in der Pharmabranche. Die vom SZ Institut der „Süddeutschen Zeitung“ in Zusammenarbeit mit dem Kölner Analyse-Institut ServiceValue durchgeführte Studie bewertete Unternehmensdaten im Rahmen eines Social Media Monitorings. Zu den untersuchten Themengebieten zählen Innovation, Produktneuheit, Technologie und Qualität.
Dabei wurden die Nennungen zu 9.250 Unternehmen und Marken aus über 100 Millionen frei zugänglichen Online-Inhalten deutschsprachiger Domains erfasst und ausgewertet und in einem zweiten Schritt bezüglich Thema und Tonalität analysiert. 
Aenova konnte sich mit voller Punktzahl auf Platz 1 positionieren und setzte damit den Benchmark, nach dem weitere bekannte Marktbegleiter bewertet wurden. Gerade durch die konsequente Ausrichtung seiner Unternehmensstrategie auf Innovationen wird Aenova regelmäßig in Online-Kanälen erwähnt und zunehmend als besonders innovationsstarkes Unternehmen wahrgenommen. "Diese Auszeichnung honoriert die Innovationskraft der Aenova Group - von modernen Formulierungs- und Entwicklungsdienstleistungen und innovativen Spezialtechnologien über Investitionen im Bereich sterilen Fill-and-Finishs bis hin zu außerordentlichen Fertigungs-Kapazitäten. Dazu zählen aber auch das Engagement der Aenova Group in den Bereichen Nachhaltigkeit, sozialen Engagements oder in der Ausbildung von Fachkräften", erklärt Dr. Susanne Knabe, Head of Corporate Communication & PR bei der Aenova Group. <a href="https://servicevalue.de/rankings/pharmaunternehmen-59/"> Link zum Gesamtergebnis der Auswertung.</a>

Aenova präsentiert zukunftsweisende Nachhaltigkeitsstrategie

09/10/2025 - Aenova präsentiert zukunftsweisende Nachhaltigkeitsstrategie

Starnberg, 07/10/2025

Die Aenova Group hat ihre neue, ganzheitliche Nachhaltigkeitsstrategie vorgestellt. Die Initiative konzentriert sich auf Umweltschutz, soziale Verantwortung und gute Unternehmensführung und unterstreicht das Engagement von Aenova für eine gesündere Zukunft des Planeten, der Menschen und der Gesellschaft. Umweltverpflichtungen zum Schutz des Planeten Im Kampf gegen den Klimawandel setzt Aenova auf ambitionierte Maßnahmen zur Steigerung der Ressourceneffizienz. Bis 2030 will das Unternehmen die CO2-Emissionen der Scope 1 und 2 um 80 % gegenüber dem Basisjahr 2024 reduzieren. Für Scope-3-Emissionen strebt das Unternehmen bis 2045 eine Netto-Null-Bilanz mit einer Reduktion von 90 % an. Ein zentraler Bestandteil dieser Strategie ist die vollständige Umstellung aller Standorte auf 100 % erneuerbare Energien. Bereits 2024 hat Aenova die Kapazität seiner Solaranlagen verdreifacht – ein klares Bekenntnis zu regenerativer Energie an den 14 Fertigungsstandorten weltweit. Alle deutschen Standorte sind zudem nach ISO 50001 für Energiemanagement zertifiziert, was die Fortschritte in Sachen Effizienz und Nachhaltigkeit unterstreicht. Darüber hinaus setzt Aenova neben Maßnahmen zur Reduzierung von Wasserverbrauch und Abfallaufkommen auf die Verwendung nachhaltigerer Rohstoffe sowie auf die Einführung umweltfreundlicher Verpackungslösungen – mit dem Ziel, natürliche Ressourcen langfristig zu schützen. Soziale Verantwortung für Mitarbeitende und Gesellschaft Im Bereich sozialer Verantwortung konzentriert sich Aenova auf die langfristige Wertschöpfung für Mitarbeitende, die Gesellschaft und Patienten. Das Unternehmen fördert ein sicheres, inklusives und bereicherndes Arbeitsumfeld, das das Wohlbefinden der Mitarbeitenden fördert, und mit Sicherheitsstandards, die regelmäßig über dem Branchenniveau liegen.“ Alle Standorte der Aenova Group unterstützen lokale karitative Initiativen. Dieses Engagement soll in den kommenden Jahren weiter ausgebaut werden. Inklusive Beschäftigungsprogramme, Partnerschaften mit lokalen Wohltätigkeitsorganisationen und die Integration von Menschen mit Behinderungen sind bereits fest im Unternehmen verankert. Aenova arbeitet auch mit Patientenorganisationen zusammen, wie beispielsweise bei einer gruppenweiten Registrierungskampagne für Leukämie-Patienten. Denn die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten stehen bei Aenova stets im Fokus. Starke Unternehmensführung als Grundlage für Wachstum Eine verantwortungsvolle Unternehmensführung ist die Grundlage für nachhaltiges und regelkonformes Wachstum. Integrität steht im Zentrum der Governance von Aenova: sie bildet die Basis für Vertrauen, Transparenz und langfristige Wirkung. Eine gute Unternehmensführung stellt dabei sicher, dass Werte und Verantwortungsbewusstsein jede Entscheidung und Handlung leiten. Bis 2027 wird Aenova ein umfassendes Rechtsregister einführen, das die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben in allen Geschäftsbereichen unterstützt und die Nachhaltigkeitspraktiken risikobehafteter Lieferanten systematisch bewertet. Zur weiteren Stärkung der Governance wird Aenova eine eigene Nachhaltigkeitsstruktur etablieren und arbeitet bis 2028 gezielt auf Zertifizierungen nach ISO 14001, 27001, 45001 und 50001 hin. Mit Verantwortung und Nachhaltigkeit in die Zukunft Mit dieser ambitionierten Nachhaltigkeits-Strategie stärkt Aenova nicht nur seine Wettbewerbsfähigkeit, sondern setzt auch neue Maßstäbe für verantwortungsbewusste Unternehmensführung in der Pharmaindustrie. Indem das Unternehmen geschäftlichen Erfolg mit ökologischem und sozialem Fortschritt verbindet, ebnet es den Weg für eine nachhaltigere und bessere Zukunft. „Wir bei Aenova glauben, dass Innovation mit Verantwortung einhergehen muss“, sagte Jan Kengelbach, CEO von Aenova. „Diese Nachhaltigkeitsstrategie ist mehr als ein Plan – sie ist ein Versprechen an zukünftige Generationen. Wir führen mit Zielstrebigkeit, handeln mit Integrität und gehen mit Sorgfalt voran.“

Neues 800 m² Mikrobiologie-Qualitätslabor ergänzt sterile Kapazitäten am Aenova Standort Latina

10/09/2025 - Neues 800 m² Mikrobiologie-Qualitätslabor ergänzt sterile Kapazitäten am Aenova Standort Latina

Latina, 10.09.2025

Aenova erweitert sein Labor für mikrobiologische Qualitätskontrolle (QC) am Standort Latina. Das Projekt umfasst rund 500 Quadratmeter neue Laborfläche, wodurch sich die Gesamtfläche des QC-Labors auf etwa 800 Quadratmeter erhöht. Das deutlich erweiterte QC-Labor bietet neue, moderne Laborkapazitäten. Dazu gehören Sterilitätstests für Biologika unter Verwendung von Isolatortechnologie, die Erfassung und Auswertung von Umweltüberwachungsdaten, Technologien zur Identifizierung von Bakterien sowie moderne Techniken zur Überwachung lebensfähiger Partikel, der Keimbelastung und von Endotoxinen.Kunden profitieren von schnelleren und noch zuverlässigeren mikrobiologischen Tests und optimierten Durchlaufzeiten. Automatisierte Arbeitsabläufe verbessern die Datenzuverlässigkeit und die Einhaltung der Grundsätze der Datenintegrität. Die Erweiterung stellt die vollständige Übereinstimmung mit internationalen Regulierungsstandards sicher und erfüllt die höchsten Qualitätsrichtlinien, einschließlich denen der EMEA und der FDA. Darüber hinaus entstehen mehr als 20 neue Arbeitsplätze für spezialisierte Analysten und Techniker, sodass das Labor künftig über 1.000 Chargen pro Jahr testen kann. Verbesserte Rechtskonformität und verkürzte Prozesszeiten Aenova verdeutlicht mit dieser Erweiterung die klare Ausrichtung auf Innovation, Zuverlässigkeit und Qualität und festigt seine Position als vertrauenswürdiger und zukunftsorientierter CDMO-Partner. Der Bau des neuen QC-Labors wird voraussichtlich im dritten Quartal 2025 abgeschlossen sein. Die Genehmigung durch die lokalen Behörden wird für das vierte Quartal 2025 erwartet, danach wird das Labor voll betriebsbereit sein. Erweiterte sterile Fertigungskapazitäten am Standort Latina Das neue QC-Labor ist Teil des umfassenderen Projekts „Expansion Latina“, das auch die Einrichtung eines Kühlkettenlagers (Inbetriebnahme im ersten Quartal 2026 geplant) und eine zweite Abfüll- und Fertigstellungslinie (Fill & Finish) für sterile injizierbare Produkte/Biologika umfasst. „Mit dem neuen mikrobiologischen Labor festigt Aenova am Standort Latina seine Rolle als strategischer Partner für Pharmaunternehmen und gewährleistet schnellere und effektivere mikrobiologische Tests. Mit dieser Investition sind wir in der Lage, die Qualitätsstandards weiter zu erhöhen und die Markteinführungszeit für unsere Kunden zu verkürzen“, sagt Vittorio Tonus, Leiter der Qualitätsabteilung am Aenova Standort in Latina.
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Aenova_New-QC-Lab-Latina-site_1.jpg" data-image="574340" alt="QC Lab Latina Detail"><figcaption>Rendering (Detail) des erweiterten QC-Labors bei Aenova in Latina (Quelle: Aenova)</figcaption></figure>
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Aenova_New-QC-Lab-Latina-site_2.jpg" data-image="574341" alt="QC Lab Latina"><figcaption>Rendering (Detail) des erweiterten QC-Labors bei Aenova in Latina (Quelle: Aenova)</figcaption></figure>

Aenova erreicht vorderen Platz im Ranking deutscher mittelständischer Pharma-Unternehmen

21/08/2025 - Aenova erreicht vorderen Platz im Ranking deutscher mittelständischer Pharma-Unternehmen

Starnberg, 21.08.2025

Aenova wird als zweitbestes mittelständisches Pharmaunternehmen in der renommierten Auswertung von „Markt und Mittelstand“ und „Die deutsche Wirtschaft“ gelistet. In der Studie wurden 10.000 deutsche Firmen aus 15 Branchen bewertet. Der „Mittelstand 10.000“-Index untersucht die wichtigsten mittelständischen Unternehmen in Deutschland anhand von 39 Kriterien, die sowohl quantitative Daten wie Umsatz und Mitarbeiterzahl als auch qualitative Faktoren wie Innovation, Nachhaltigkeit und gesellschaftliches Engagement umfassen. Ein wissenschaftlicher Beirat überprüft die Gewichtung der Kriterien. Das Ranking ist neutral, transparent und basiert auf einer Vielzahl von verifizierten Informationen. Für Aenova ist die Auszeichnung das Ergebnis seiner strategischen Ausrichtung auf anspruchsvolle Entwicklungsdienstleistungen und innovative Spezialtechnologien gepaart mit herausragenden Fertigungs-Kapazitäten. Bei den Spezialtechnologien für neue Medikamente fokussiert sich das Unternehmen auf den Ausbau innovativer Plattformen zur besseren Bioverfügbarkeit von Wirkstoffen (z.B. Hot Melt Extrusion, Spray Drying), mikro-dosierte Kapseln, das Fill & Finish von sterilen Injektionsmedikamenten sowie auf hochwirksame Arzneimittel, insbesondere im Bereich Onkologie. Zugleich zeichnet sich Aenova durch Hochvolumen-Kapazitäten für Fertigung und Verpackung aus. Mit seinem breiten Service-Angebot bietet Aenova seinen Kunden den Mehrwert durchgängiger Services vom Development bis hin zur kommerziellen Fertigung für alle gängigen Darreichungsformen und spielt damit eine Schlüsselrolle in der Medikamenten-Versorgung weltweit. Link zum Gesamtergebnis der Auswertung <a href="https://www.marktundmittelstand.de/ratgeber/die-top-50-pharmaunternehmen-2025">Die TOP 50 Pharmaunternehmen 2025</a>

„Gemeinsam Leben retten.“ Gruppenweite Registrierungskampagne bei Aenova

01/08/2025 - „Gemeinsam Leben retten.“ Gruppenweite Registrierungskampagne bei Aenova

Starnberg, 01.08.2025

Unter dem Motto „Gemeinsam Leben retten. Leukämiepatienten helfen“ startete Aenova im Frühsommer 2025 eine breit angelegte, gruppenweite Registrierungsaktion, um Leukämiekranken zu helfen. Weltweit gibt es jährlich rund 500.000 Neuerkrankungen an Leukämie.
Bei solch einer Registrierungsaktion lassen sich gesunde Mitarbeitende typisieren und in einer Datenbank registrieren, um einem erkrankten Leukämiepatienten bei einer Passung der Stammzellen potentiell als Stammzellspender zur Verfügung zu stehen. Mit einer Registrierung kann jeder helfen, Leben zu retten. Die Aktion fand großen Zuspruch und wurde am Standort Regensburg, der seinen Schwerpunkt in der Fertigung von Krebsmedikamenten und Immunsuppressiva hat, durch einen Patientenvortrag ergänzt. 
Wie läuft eine Registrierungsaktion ab:<ul><li>Es beginnt mit einer fachkundigen Information und Aufklärung zum Thema Registrierung und Stammzellspende.</li><li>Es folgt die Aufnahme der Daten des Spenders.</li><li>Zum Schluss wird ein einfacher Wangenabstrich gemacht. Die abgestrichenen Zellen werden für die Bestimmung der Gewebemerkmale herangezogen und in eine weltweite Stammzell-Datenbank eingespeist.</li></ul>
Die Registrierungsaktionen werden bei Aenova an den fünf Standorten in Bayern gemeinsam mit den erfahrenen Teams der gemeinnützigen „Stiftung Aktion Knochenmarkspende Bayern e.V.“ durchgeführt. An den weiteren Standorten der Aenova Group sind ebenfalls regionale Organisationen als Partner dabei. Die gruppenweite Registrierungsaktion ist ein weiterer Baustein im Bereich Corporate Social Responsibility bei Aenova. „Die Aenova Group ist als CDMO ein wichtiger Player in der globalen Pharmaversorgung. Unsere Kunden – und damit Patientinnen und Patienten weltweit – sind die oberste Priorität. Mit unserer Registrierungsaktion „Gemeinsam Leben retten. Leukämiepatienten helfen“ können wir zusätzlich unterstützen, denn jede Registrierung zählt“, erläutert Dr. Susanne Knabe, Head of Corporate Communication. „Das ist ein großer gemeinsamer Erfolg. Danke an alle Mitarbeitenden, die schon registriert sind und die bei der Aktion mitmachen!“

<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Typisierungsaktion-RGB.jpg" data-image="573122" alt="Registration campaign and patient presentation"><figcaption>Registrierungsaktion und Patientenvortrag (Fotos: Aenova)</figcaption></figure>
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/AKB-RGB-Prozess-Typisierung.jpg" data-image="573123"><figcaption>Ausführliche Information zur Aktion, bevor der Wangenabstrich gemacht wird (Fotos: Aenova)</figcaption></figure>

Killorglin

Aenova expandiert mit neuer Plattform für Sprühtrockung am Standort Killorglin

21/07/2025 - Aenova expandiert mit neuer Plattform für Sprühtrockung am Standort Killorglin

Killorglin, 21.07.2025

Aenova erweitert seinen Standort in Killorglin mit einer Sprühtrocknungsplattform für amorphe Feststoffdispersionen (ASD) und Inhalationspulver. Die neuen Labor- und Pilotanlagen dienen der Entwicklung von Formulierungen für innovative Wirkstoffkandidaten mit oft geringer Bioverfügbarkeit. Diese stellen eine der größten Herausforderungen in der modernen Arzneimittelentwicklung dar. Sprühtrocknung als Kerntechnologie zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit
Da etwa 80 % der präklinischen Wirkstoffkandidaten aufgrund ihrer schlechten Löslichkeit und Permeabilität Probleme in der Bioverfügbarkeit aufweisen, ist es wichtig, das volle therapeutische Potenzial dieser Wirkstoffe auszuschöpfen. Die wissenschaftlich gestützten Formulierungsstrategien von Aenova, darunter Sprühtrocknung und Heißschmelzextrusion für amorphe Feststoffdispersionen (ASD), sind darauf ausgelegt, diese Hürden der Bioverfügbarkeit effizient und effektiv zu überwinden. Dies beschleunigt den Weg von der Entwicklung bis zur Markteinführung und ermöglicht, dass Patienten schneller Zugang zu innovativen Therapien erhalten. Modernste Sprühtrocknungskapazitäten Mit den neuen Anlagen von Büchi und GEA verfügt Aenova am Standort Killorglin nun über Kapazitäten in der Sprühtrocknung im Labor- wie auch im Pilotmaßstab und bietet damit eine flexible Entwicklung von der frühen Forschungsphase bis zu klinischem Studienmaterial. Das Projekt wird von der irischen Regierung über die IDA Irland unterstützt. Durch die Erweiterung werden neue Arbeitsplätze in den Bereichen F&E, Pharmatechnologie und Analytik geschaffen. Der Standort Aenova Killorglin kann pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) bis OEB 4 sowie organische Lösungsmittel verarbeiten. 
„Mit fast 50 Jahren Erfahrung in den Bereichen Granulierung, Beschichtung mit modifizierter Freisetzung, Verkapselung, Extraktion und Sprühtrocknung bietet der Standort den Kunden langjähriges Know-how und fundiertes Fachwissen. Die enge Zusammenarbeit mit wissenschaftlichen Forschern der Universitäten Cork und Limerick fördert innovative, forschungsorientierte Ansätze“, sagt Aidan Spillane, Geschäftsführer am Aenova-Standort in Killorglin. „Als End-to-End-CDMO unterstützt Aenova seine Kunden während des gesamten Lebenszyklus eines Arzneimittels, von der Vorformulierung und Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung. Die Bioverfügbarkeit spielt eine entscheidende Rolle für den Erfolg neuer pharmazeutischer Wirkstoffe. Mit der neuen Plattform für Sprühtrocknung in Killorglin erweitern wir unser Lösungsangebot erheblich und helfen Kunden dabei, die Herausforderungen der Bioverfügbarkeit zu überwinden und die Markteinführung zu beschleunigen“, erläutert Florent Bordet, Chief Scientific Officer bei Aenova. Die Eröffnungszeremonie fand am Freitag, 18. Juli 2025, statt.
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Aenova_Opening-Ceremony_Spray-drying.jpg" data-image="572938" alt="Opening Ceremony Killorglin"><figcaption>Florent Bordet, Chief Scientific Officer bei Aenova, Michael Lohan, CEO von IDA Irland, Norma Foley, Ministerin für Kinder, Menschen mit Beeinträchtigung und Gleichstellung, und Aidan Spillane, Geschäftsführer des Aenova-Standorts in Killorglin, bei der Eröffnungsfeier (Foto: IDA Irland)</figcaption></figure>
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Aenova_Lab-scale-spray-drying_Killorglin.jpg" data-image="572939" alt="Spray Drying Killorglin lab-scale"><figcaption>Sprühtrocknung im Labormaßstab für die Entwicklung bei Aenova Killorglin (Foto: Aenova)</figcaption></figure>

Regensburg

Aenova erweitert Technologieportfolio um eine hochmoderne Plattform für Schmelzextrusion

09/07/2025 - Aenova erweitert Technologieportfolio um eine hochmoderne Plattform für Schmelzextrusion

Regensburg, 09.07.2025

Aenova, eines der weltweit führenden Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), setzt auf verschiedene innovative Technologien zur Verbesserung der oralen Bioverfügbarkeit von schwerlöslichen pharmazeutischen Wirkstoffen. Dazu gehört eine neue Plattform für Schmelzextrusion (Hot Melt Extrusion), die Aenova jetzt am Standort Regensburg eingeführt hat. Der Doppelschnecken-Extruder steht bereit für die Herstellung von amorphen festen Dispersionen (ASD) für Wirkstoffe bis zu OEB 5.
Das volle Potenzial von Wirkstoffkandidaten ausschöpfen Rund 80 % der präklinischen Wirkstoffkandidaten haben eine eingeschränkte Bioverfügbarkeit, sind schlecht wasserlöslich und werden im Magen-Darm-Trakt nur langsam absorbiert. Dies kann die klinische Entwicklung und damit die Versorgung der Patienten mit lebenswichtigen, neuen Therapien verzögern. Die wissenschaftlich fundierten Formulierungsstrategien von Aenova, darunter Heißextrusion und Sprühtrocknung für amorphe Feststoffdispersionen (ASDs), sind darauf ausgelegt, diese Hürden der Bioverfügbarkeit effizient und effektiv zu bewältigen. Schmelzextrusion: eine Schlüsseltechnologie zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit Die Schmelzextrusion (Hot Melt Extrusion, HME) ist eine der wirksamsten und vielseitigsten Technologien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Wirkstoffen. Das Verfahren wandelt die kristalline Struktur des Wirkstoffs in eine amorphe, feste Dispersion um, wodurch sich seine Löslichkeit und Auflösungsgeschwindigkeit deutlich verbessern. Am Aenova-Standort in Regensburg bietet die neue Plattform für Schmelzextrusion, die mit modernster Technologie des Herstellers Leistritz ausgestattet ist, ein nahtloses Scale-up von der Entwicklung im Labormaßstab bis zur vollständigen GMP-Produktion. Dies gewährleistet Schnelligkeit, Konsistenz und Kosteneffizienz während des gesamten Produktlebenszyklus. Ein Kompetenzzentrum für hochwirksame Formulierungen Der Aenova-Standort Regensburg ist voll ausgestattet für die Handhabung hochpotenter Wirkstoffe bis zu OEB 5 (OEL &lt; 1 µg/m³) und verfügt über umfassendes Fachwissen in der Charakterisierung und Analyse von APIs. Mit jahrzehntelanger Erfahrung in den Bereichen Formulierung, Polymerauswahl, Prozessoptimierung und Quality-by-Design-Produktentwicklung liefert Aenova maßgeschneiderte Lösungen, die das volle therapeutische Potenzial komplexer Arzneimittelkandidaten ausschöpfen. "Mit der neuen Technologie der Schmelzextrusion erweitert Aenova sein Angebot an innovativen Plattformen und bietet damit seinen Kunden moderne End-to-End-Lösungen für schwerlösliche Moleküle - von der Vorformulierung über die Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung", sagt Florent Bordet, Chief Scientific Officer bei Aenova. <figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Aenova_Hot-Melt-Extrusion-Technology_Regensburg-sq.jpg" data-image="572664" alt="HME in Regensburg"><figcaption>Die neue Technologie der Schmelzextrusion am Aenova-Standort in Regensburg (Foto: Aenova)</figcaption></figure>

Aenova veröffentlicht Annual Report 2024

30/06/2025 - Aenova veröffentlicht Annual Report 2024

Starnberg, 30.06.2025

Der Annual Report gibt Einblicke in die finanzielle Entwicklung des Jahres 2024 und zeigt Meilensteine des vergangenen Geschäftsjahres auf. Im Annual Report blickt Aenova erneut auf ein äußerst erfolgreiches Geschäftsjahr zurück. Zum zweiten Mal in Folge konnte das Unternehmen das beste Ergebnis seiner Geschichte erzielen. Dies ist ein klarer Beleg für die nachhaltige Wirkung der strategischen Ausrichtung. Dazu zählen:<ul><li>EBITDA wächst um 18%.</li><li>Net Sales erreicht mit EUR 868 m einen neuen Höchststand.</li><li>Gesamtinvestitionen belaufen sich auf EUR 86 m.</li><li>Der Employee Net Promoter Score steigt um 10 %.</li><li>Die Kühne Holding AG wird Mehrheitseigner von Aenova.</li></ul>
Der Aenova Annual Report 2024 steht <a href="https://www.aenova-group.com/content/Aenova_Annual-Report_2024.pdf">hier</a> zum Download bereit.

Aenova erweitert seine Kühllogistik für Biologika mit einem neuen hochmodernen Lager

27/06/2025 - Aenova erweitert seine Kühllogistik für Biologika mit einem neuen hochmodernen Lager

Latina, 27.06.2025

Aenova investiert in eine neue Kühllogistik-Infrastruktur an seinem Steril-Standort in Latina (Italien). Mit der hochmodernen Anlage bietet Aenova seinen Kunden eine integrierte End-to-End-Lieferkettenlösung für Biologika und andere temperaturempfindliche pharmazeutische Produkte. Das neue Kühllager ist an die bestehende Bausubstanz integriert und stellt eine strategische Erweiterung der Kühlketteninfrastruktur von Aenova dar. Mit dem Bau wurde Anfang dieses Jahres begonnen, die die behördliche Abnahme und der erste Betrieb werden für das erste Quartal 2026 erwartet. Das etwa 6.500 Kubikmeter große Lager bietet eine Gesamtkapazität von 1.300 Palettenplätzen mit rund 100 Palettenplätzen für die Verpackung, den Versand und die Endproduktvorbereitung. Die Anlage ist so konzipiert, dass ein kontrollierter Temperaturbereich von 2-8 °C aufrechterhalten werden kann, der über ein SCADA-System (Supervisory Control and Data Acquisition) kontinuierlich überwacht und aufgezeichnet wird, um die vollständige Einhaltung der aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMP) zu gewährleisten. Das Lager ist vollständig automatisiert und verfügt über ein integriertes digitales System zur präzisen Standortverfolgung und Palettenbewegung. Die Waren werden mit einem fahrerlosen Transportsystem (AGV) zwischen den Produktions- und Lagerbereichen transportiert, und alle Kühlzeitdaten (TOR) werden digital aufgezeichnet. Um einen unterbrechungsfreien Betrieb zu gewährleisten, ist die Anlage mit zwei unabhängigen Kühlsystemen ausgestattet, die sich gegenseitig stützen und so eine robuste Geschäftskontinuität gewährleisten. Darüber hinaus verfügt das Lager über modernste Technologien, die die Energieeffizienz verbessern und die Nachhaltigkeitsziele von Aenova unterstützen. Ein spezieller Gefrierbereich für die Lagerung von Arzneimitteln ist ebenfalls integriert. "Mit dieser Erweiterung wird unser Angebot für Biologika und sterile Arzneimittel erheblich erweitert", sagt Paolo Abbate, Geschäftsführer des Aenova-Standorts in Latina. "Durch die Integration der Kühlkettenlagerung direkt in unsere Produktionsstätte können wir unseren Kunden nun eine sichere und rationalisierte Logistik bieten; das ist ein echter Wettbewerbsvorteil in Bezug auf Geschwindigkeit, Zuverlässigkeit und Compliance." Die neue Anlage ist für eine Vielzahl von Kühlkettenprodukten ausgelegt, ohne dass spezielle Anpassungen für bestimmte Wirkstoffe oder Länder erforderlich sind, was sie zu einer vielseitigen Lösung für globale Pharmapartner macht. Diese Entwicklung stärkt die Position von Aenova im Bereich steriler Fertigung mit seinem umfassenden Dienstleistungsangebot aus einer Hand. Dies ebnet bereits den Weg für die Erweiterung des Standorts mit einer zusätzlichen Linie für Fill & Finish für Biologika, die für die kommenden Jahre geplant ist.
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Aenova_New-Cold-Chain-Warehouse_cl.jpg" data-image="572472" alt="Latina new cold-chain warehouse"><figcaption>Das neue Kühllogistik-Gebäude am Aenova-Standort in Latina wird im ersten Quartal 2026 in Betrieb genommen.</figcaption></figure>

Exklusivinterview mit Aenova CEO Jan Kengelbach über den Aufbau von Europas führendem CDMO

23/05/2025 - Exklusivinterview mit Aenova CEO Jan Kengelbach über den Aufbau von Europas führendem CDMO

Starnberg, 23.05.2025

Jan Kengelbach, CEO von Aenova, hat dem renommierten Wirtschaftsmagazin Executive Forecast kürzlich ein Exklusivinterview gegeben.Darin gibt er Einblicke in die Strategie, die das Unternehmen in eine neue Wachstumsphase führen wird. Er spricht auch über neue Technologien und Programme bei Aenova, die alle darauf abzielen, Kunden und letztlich Patienten weltweit eine möglichst zuverlässige Versorgung mit Medikamenten zu bieten. Folgende Themen wurden ebenfalls angesprochen: <ul><li>Die Prioritäten der Aenova Group</li><li>Der Übergang von Aenova von einem Venture-Capital-Unternehmen hin zu Privateigentum</li><li>Branchentrends</li><li>Die langfristigen Investitionen von Aenova</li><li>Nachhaltigkeitsstrategie</li><li>Unternehmenskultur</li></ul>
Das ganze Interview lesen Sie <a href="https://www.executiveforecast.com/conversation/building-europes-top-tier-cdmo-jan-kengelbach-chief-executive-officer-aenova-group" target="_blank">hier </a>(in englischer Sprache).
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Thumbnail-JK_ExecF_vf-1.jpg" data-image="572076"></figure>

Aenova startet Aenovation™ Programm zur Beschleunigung pharmazeutischer Entwicklung

07/05/2025 - Aenova startet Aenovation™ Programm zur Beschleunigung pharmazeutischer Entwicklung

Starnberg, 07.05.2025

Aenova gibt den Launch seines innovativen Aenovation™-Programms bekannt. Diese neue Initiative zielt darauf ab, die frühe Entwicklung von pharmazeutischen Formulierungen zu beschleunigen und insbesondere die kritischen Herausforderungen der Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Arzneimittelkandidaten und deren rascher Markteinführung zu meistern.Mehr als 80 % der Arzneimittelkandidaten fallen entweder in die BCS Klasse II (schlechte Löslichkeit, hohe Permeabilität) oder Klasse IV (schlechte Löslichkeit, geringe Permeabilität) des Biopharmaceutics Classification System (BCS). Viele dieser schlecht löslichen Wirkstoffe betreffen Therapiegebiete mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf und erfordern eine beschleunigte Entwicklung, damit diese wichtigen Therapien Patientinnen und Patienten schneller zur Verfügung stehen. Folglich sind die Zeit bis zur Markteinführung und die Ressourceneffizienz entscheidende Wettbewerbsvorteile. Die CDMO-Strategie von Aenova zur Erfüllung dieser Marktanforderungen reicht von der Stärkung der Entwicklungsdienstleistungen durch die Implementierung innovativer Technologien und Plattformen zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit bis hin zum neuen Aenovation™ Programm zur Beschleunigung der Entwicklung im Frühstadium, da der Formulierungsprozess ein kritischer Teil jeder Arzneimittelentwicklung ist. Zentrale Merkmale des Aenovation™-Programms Das Aenovation™-Programm wurde entwickelt, um die pharmazeutische Entwicklung durch eine wissenschaftlich fundierte Auswahl von Formulierungen und Technologien zu optimieren. Das Programm umfasst drei Schritte zur Entwicklung von Vorformulierungen und Formulierungen: Zunächst wird der API im Rahmen der API-Profilierung und der Klassifizierung der Entwicklungsfähigkeit einer gründlichen Bewertung und Prüfung unterzogen, um die Löslichkeit, Permeabilität, Feststoffeigenschaften und pulverphysikalischen Eigenschaften zu ermitteln. Dieser Schritt gewährleistet eine fundierte Einstufung der Entwicklungsfähigkeit, die als Leitfaden für die Formulierungsstrategie dient. Zweitens umfasst die Phase der Formulierungs- und Prototypauswahl ein schnelles und API-schonendes Screening-Programm, bei dem Technologien zur Verbesserung der Löslichkeit zum Einsatz kommen. Diese Phase umfasst Prozesssimulation, analytische Charakterisierung, beschleunigte Stabilitätsbewertungsprogramme und die Bereitstellung von Prototypen für präklinische Studien. Schließlich beinhaltet, drittens, die Herstellung von Materialien für die frühe klinische Phase den nahtlosen Transfer in die GMP-konformen Labor- und Pilotbereiche. Diese Phase umfasst die Validierung von Analysemethoden und die Bereitstellung von Materialien für erste klinische Studien am Menschen in Rekordzeit. Das Aenovation-Programm™ ist wissenschaftlich fundiert und bringt innovative Substanzen schnell in frühe klinische Phasen (First-in-Human). Es basiert auf umfassenden, bewährten Protokollen, die alle relevanten Formulierungsoptionen und Technologien abdecken. Mit diesem strukturierten Ansatz können innovative Pharmaunternehmen, einschließlich Biotech-Start-ups, erhebliche Vorteile erzielen: schnelle Entwicklung mit Ergebnissen „right-first-time“ und effizienten Prozessen. Damit ist das Aenovation™-Programm ein Impulsgeber für die präklinischen und frühen klinischen Phasen, aber auch ein Katalysator für die Beschleunigung biotechnologischer Innovationen. Umfassende Entwicklungsdienstleistungen und innovative Technologien für verbesserte Bioverfügbarkeit Die Dienstleistungen von Aenova umfassen die gesamte Wertschöpfungskette von der Entwicklung bis zur kommerziellen Fertigung und decken alle gängigen Produktgruppen und Darreichungsformen ab, einschließlich fester, halbfester, steriler und nicht steriler flüssiger Formen. Das umfangreiche Technologieangebot umfasst Sprühtrocknung, Schmelzextrusion, lipidbasierte Systeme, Mikrodosierung in Kapseln und Formulierungen mit gezielter Freisetzung. Mehr als 170 Wissenschaftler und Analytiker in sieben spezialisierten Entwicklungszentren unterstützen die frühe Medikamentenentwicklung für Kunden und damit letztlich für Patienten weltweit. Darüber hinaus baut Aenova sein Dienstleistungsangebot durch Investitionen in neue Technologien und Kapazitäten kontinuierlich aus. Mit diesem breiten Leistungsspektrum stehen viele Möglichkeiten zur Verfügung, um die Bioverfügbarkeit neuer und schwer handhabbarer Wirkstoffe oder neuer chemischer Wirkstoffe (NCEs) von der präklinischen Entwicklung bis zur kommerziellen Produktion zu verbessern. Mit allen Schritten aus einer Hand bietet Aenova seinen Kunden nahtlose Prozesse vom Anfang bis zum Ende des Lebenszyklus eines Arzneimittels. "Mit unserem erweiterten Angebot an Entwicklungsdienstleistungen können wir Pharma- und Biotech-Unternehmen dabei unterstützen, ihre Programme zu beschleunigen und ihre Ressourcen zu optimieren", sagte Florent Bordet, Chief Scientific Officer bei Aenova. "Unser Aenovation™-Programm spiegelt unser Engagement für Innovation und Exzellenz in der pharmazeutischen Entwicklung wider." DDamit trägt Aenova dazu bei, dass Patientinnen und Patienten ihre wichtigen Therapien schneller und zuverlässiger erhalten. <figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Aenova_Aenovation_Labor.jpg" data-image="571546" alt="Aenovation"><figcaption>The new Aenovation™ program is designed to accelerate the development of pharmaceutical formulations at an early stage. (Photo: Aenova)</figcaption></figure>

Neues Whitepaper "Strategien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von schlecht löslichen Arzneimitteln"

22/04/2025 - Neues Whitepaper "Strategien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von schlecht löslichen Arzneimitteln"

Starnberg, 22/04/2025

Aenova hat ein neues Whitepaper veröffentlicht, das sich mit einer der drängendsten F&E-Herausforderungen der pharmazeutischen Industrie befasst: der Verbesserung der Bioverfügbarkeit von schwerlöslichen Arzneimitteln. Unter dem Titel " Acceleration development of poorly soluble drug candidates through quality-by-design" werden in dem neuen Whitepaper innovative Ansätze zur Verbesserung der Löslichkeit und Bioverfügbarkeit schwer zu formulierender Wirkstoffe untersucht. Mehr als 80 % der neuen Arzneimittel fallen in die Klassen II und IV des Biopharmaceutics Classification System (BCS) - Kategorien, die sich durch eine schlechte Wasserlöslichkeit auszeichnen - und es wird immer dringender, fortschrittliche Formulierungsstrategien zu entwickeln, mit denen diese Therapien schneller auf den Markt gebracht werden können, insbesondere in Bereichen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf. Die Entwickler von Arzneimitteln müssen daher über eine breite Palette von Techniken verfügen, um die Löslichkeitsprobleme der neuen Generationen von Arzneimittelkandidaten zu lösen. Aenova stellt einen wissenschaftlich fundierten, datengesteuerten Ansatz für die Formulierung vor und empfiehlt umfassende Vorformulierungsprogramme, bei denen aktive pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) sparsam für das Technologiescreening eingesetzt werden, um die Herausforderungen zu meistern, die sich bei der Einführung neuer, schwer löslicher Arzneimittelkandidaten in die Klinik ergeben. Quality-by-Design (QbD) ist ein strukturierter Ansatz für die pharmazeutische Entwicklung, der sicherstellt, dass die Qualität von Anfang an in das Produkt einfließt, indem die Produkteigenschaften und die Prozesskontrollen gründlich verstanden werden. QbD ist besonders wertvoll bei der Formulierungsentwicklung von schwer löslichen Arzneimitteln, da es den Entwicklern hilft, Schlüsselparameter zu identifizieren, die die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen. Durch die Einbeziehung eines datengesteuerten QbD-Ansatzes können die Entwickler die Kosten- und Zeitfolgen von Rückschlägen in der Spätphase verringern. Das neue Whitepaper von Aenova beschreibt verschiedene Ansätze, darunter auch, wie Technologien wie Schmelzextrusion und Sprühtrocknung zur Herstellung amorpher fester Dispersionen mit großem Erfolg eingesetzt werden können. "Diese Technologien sind nicht nur wissenschaftlich ausgereift, sondern auch skalierbar und wirtschaftlich und ermöglichen eine rasche Entwicklung auch unter Zeitdruck", sagte Dr. Klaus Pollinger, Group Director Global Product Development bei Aenova. "Unser neuestes Whitepaper bietet wertvolle Einblicke für pharmazeutische Entwickler, die versuchen, Löslichkeitsbarrieren zu überwinden und den Patienten wirksamere Therapien zur Verfügung zu stellen."
Das Whitepaper steht ab sofort <a href="https://www.aenova-group.com/content/Aenova_Whitepaper_Bioavailability-Enhancement_Quality_by_Design.pdf">zum Download bereit.</a>

Cornu

Aenova Gummy Symposium zur Eröffnung der neuen Gummy-Linie

04/04/2025 - Aenova Gummy Symposium zur Eröffnung der neuen Gummy-Linie

Cornu, 04.04.2025

Ende März fand am Aenova-Standort in Cornu ein großes Kundenevent rund um die neue Gummy-Plattform statt, das Aenova Gummy Symposium.
Rund 40 Kundenvertreter durften wir zu diesem Event begrüßen. Das Programm umfasste zentrale Vorträge rund um die neue Darreichungsform, interessante Experten-Präsentationen zum Angebot von Aenova, über die Anlage, Geschmacksmaskierung bis hin zu regulatorischen Belangen für pharmazeutische Gummies. Eine Werksführung und ein Folkloreabend rundeten das Programm ab, das damit auch eine gute Gelegenheit für Diskussionen und Networking gab.Unser Gummy-Event war eine rundum gelungene Veranstaltung! Ein großes Dankeschön an alle geschätzten Kunden und beteiligten Partner für ihren Besuch und das großartige Feedback! Gummies sind eine sehr hilfreiche Darreichungsform insbesondere für Kinder, aber auch für Erwachsene und alle, die Schwierigkeiten beim Schlucken oder Verdauen von Medikamenten haben. Mit dem neuen Gummy-Angebot bietet Aenova seinen Kunden eine völlig neue Plattform, die einen attraktiven Markt bedient und wo Aenova einen Wettbewerbsvorteil bezüglich Erfahrung, Flexibilität und Marktpräsenz bietet.
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Aenova-Gummy-Event-1.jpg" data-image="570317"></figure>
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Aenova-Gummy-Event-2.jpg" data-image="570318"></figure>

Münster

Aenova unterstützt St. Mauritz Kinder- und Jugendhilfe mit einer Spende von 2.500,00 Euro

01/04/2025 - Aenova unterstützt St. Mauritz Kinder- und Jugendhilfe mit einer Spende von 2.500,00 Euro

Münster, 01.04.2025

Aenova überreichte letzte Woche der St. Mauritz Kinder- und Jugendhilfe in Münster einen symbolischen Spendenscheck in Höhe von 2.500,00 Euro. Die Spendenaktion wurde auf der jährlichen Aenova Sales Conference angeregt, die Ende Januar am Aenova-Standort Münster stattfand. Die Kinder- und Jugendhilfe St. Mauritz in Münster ist eine der führenden Einrichtungen der Kinder- und Jugendhilfe Westfalens. Sie ist spezialisiert auf Traumapädagogik und bietet derzeit rund 200 Plätze für Mädchen und Jungen jeden Alters, ergänzt durch heilpädagogische Tagesgruppen. Besonderheiten sind die förderdiagnostische Klasse sowie die Möglichkeit, Kindern und Jugendlichen eine „Auszeit“ in einer erlebnispädagogischen Ferienfreizeit anzubieten. Mit ihrem speziellen traumapädagogischen Konzept und einer Vielzahl an weiteren therapeutischen und diagnostischen Angeboten unterstützt die Kinder- und Jugendhilfe in jeder Lebenssituation mit einem schnellen und flexiblen Hilfesystem. Aenova ist ein weltweit führender Auftragshersteller und Entwicklungsdienstleister für die Pharma- und Gesundheitsindustrie. Am Standort Münster, wo rund 250 Mitarbeitende beschäftigt sind, werden Tabletten und Kapseln mit niedrig-dosierten, hochpotenten Wirkstoffen entwickelt, produziert und verpackt. Die lange Tradition des Standortes auf dem Gebiet der Kontrazeptiva und Narkotika wird heute ergänzt durch moderne Produktionstechnologien, beispielsweise für niedrigst dosierte Kapseln mit Trockenpulver für die Inhalation. „Wir möchten die wichtige Arbeit der St. Mauritz Kinder- und Jugendhilfe unterstützen und mit der Aenova-Spende einen Beitrag für ein besseres Leben für junge Menschen in Not leisten“, erläutert Dr. Emil Wolf, Geschäftsführer am Aenova-Standort in Münster. „Wir freuen uns sehr über die Zuwendung von Aenova. Die Spende werden wir für Ausstattungs- und Sicherungsmaterial im Bereich der Erlebnis- und Gartenpädagogik verwenden, z.B. für Karabiner, Seile und Helme,“, erklärt Michael Kaiser, Geschäftsführer und Heimleiter St. Mauritz Kinder- und Jugendhilfe.<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/navigation/_medium/Aenova_Spenden-Scheck_St-Mauritz-Muenster_qu.jpg" data-image="570219" alt="Übergabe Spendenscheck Münster"><figcaption>Übergabe des Aenova-Spendenschecks an die St. Mauritz Kinder- und Jugendhilfe in Münster. V.l. Dr. Emil Wolf, Geschäftsführer der Haupt Pharma Münster GmbH, Member of the Aenova Group, Michael Kaiser, Geschäftsführer und Heimleiter St. Mauritz Kinder- und Jugendhilfe, Markus Rampe, Head of Business Operations, Aenova Münster.</figcaption></figure>

Neue Geschäftsführerin am Aenova-Standort Regensburg

21/03/2025 - Neue Geschäftsführerin am Aenova-Standort Regensburg

Regensburg, 21. März 2025

Mit Wirkung zum 4. Februar 2025 ist Dr. Nancy Thiels zur Geschäftsführerin der Haupt Pharma Amareg GmbH, dem Aenova-Standort in Regensburg, berufen worden. Die langjährig erfahrene General Managerin leitet den Standort mit über 350 Mitarbeitern und Schwerpunkt auf der Entwicklung und Herstellung von hochwirksamen festen oralen Arzneimitteln. Der Standort in Regensburg ist Competence Center für die Entwicklung, Produktion und Verpackung von hochwirksamen Arzneimitteln, speziell auch Krebsmedikamenten und Immunsuppressiva in fester oraler Darreichungsform (Tabletten und Kapseln) innerhalb des Aenova-Netzwerkes. Am Standort in Regensburg sind in enger Zusammenarbeit mit Kunden in den nächsten Jahren deutliche Kapazitätserweiterungen geplant. Seit 04. Februar 2025 zeichnet Dr. Nancy Thiels verantwortlich für die Geschäftsentwicklung am Aenova-Standort in Regensburg. Sie löst den langjährigen Geschäftsführer Oliver Schmied ab, der sich neuen Herausforderungen stellt. Dr. Nancy Thiels hat Maschinenbau an der Rheinland-Pfälzischen Technischen Universität Kaiserslautern studiert und dort auch ihre Promotion abgeschlossen. Sie bringt umfangreiche Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und Prozessoptimierung bei führenden globalen Unternehmen mit, wo sie viele Jahre in verschiedenen Führungspositionen tätig war. „Ich freue mich auf meine neuen Aufgaben und das engagierte Team in Regensburg. Wir entwickeln und fertigen hier am Standort für unsere Kunden tagtäglich lebensrettende Medikamente und leisten damit einen wichtigen Beitrag für die Gesundheit von Patientinnen und Patienten weltweit,“ erklärt Dr. Nancy Thiels, Geschäftsführerin am Aenova-Standort in Regensburg. „Zugleich liegt der Fokus auf der kontinuierlichen Verbesserung, Effizienzsteigerung und der Transformation des Standortes im Rahmen der Strategie der Aenova Group.“ „Mit Dr. Nancy Thiels konnten wir eine erfahrene Expertin gewinnen, die die Branche bestens kennt. Unter ihrer Leitung wird der Aenova-Standort Regensburg weiterhin seine hohen Ansprüche an Spitzenleistungen und Innovation verfolgen“, erklärt Jan Kengelbach, CEO der Aenova Group.
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/navigation/_portrait/569820/Aenova_MD-Regensburg_Nancy-Thiels.jpg" data-image="569820" alt="Neue Geschäftsführerin am Aenova-Standort Regensburg"><figcaption>Dr. Nancy Thiels ist die neue Geschäftsführerin am Aenova-Standort Regensburg (Foto: privat)</figcaption></figure>
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/company/sites/_medium/20240409_Aenova_Regensburg15378-1.jpg" data-image="567607" alt="Regensburg Produktion Blisterlinie"><figcaption>Bei Aenova am Standort Regensburg werden Medikamente gegen Krebs entwickelt, produziert und verpackt (Foto: Aenova).</figcaption></figure>

Aenova als Gewinner bei den CDMO Leadership Awards 2025 ausgezeichnet

06/03/2025 - Aenova als Gewinner bei den CDMO Leadership Awards 2025 ausgezeichnet

Starnberg, 06.03.2025

Aenova, einer der führenden Auftragshersteller und Entwicklungsdienstleister für die Pharma- und Gesundheitsbranche, wurde als Gewinner in der Kategorie "Small Molecule Dosage Form - Global" der renommierten CDMO Leadership Awards 2025 ausgezeichnet. Dies unterstreicht die globale Rolle und Anerkennung des Unternehmens auf dem Gebiet der fertigen Darreichungsformen. Mit den CDMO Leadership Awards werden die besten Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (Contract Development and Manufacturing Organisation, CDMO) in globalen und regionalen Kategorien ausgezeichnet. Aenova war als Teilnehmer für die CDMO Leadership Awards 2025 ausgewählt worden, mit denen die Besten der Branche ausgezeichnet werden. Mehr als 210 CDMOs wurden dann von globalen Pharma- und Biotech-Kunden auf der Grundlage ihrer Zusammenarbeit mit den Anbietern innerhalb der letzten 24 Monate bewertet. Die Kunden übermitteln ihre Bewertungen der CDMOs auf der Grundlage ihrer jüngsten Projekte, und das Feedback wird geprüft, um die führenden CDMOs zu ermitteln. Aenova wurde nun als Gewinner der CDMO Leadership Awards 2025 in der Kategorie Small Molecule Dosage Form - Global ausgezeichnet. Das Unternehmen ist darin zudem Finalist für einen Champion Award. Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) sind wichtige Partner der pharmazeutischen Industrie, die umfassende Dienstleistungen von der Entwicklung bis zur Vermarktung bereitstellen. Aenova bietet das Fachwissen und die Infrastruktur, die erforderlich sind, um niedermolekulare Arzneimittel vom Konzept bis zur Marktreife zu bringen. Dazu gehört die Herstellung aller gängigen Arten von Solida, Semi-Solida, sterilen und nicht-sterilen Flüssigkeiten für die weltweite Lieferung von pharmazeutischen Produkten an Kunden und damit letztendlich an Patientinnen und Patienten. Rund 4.000 Mitarbeitende an 14 Produktionsstandorten tragen zum Erfolg des Unternehmens bei. Dies spiegelt sich in der Auszeichnung von Aenova mit den prestigeträchtigen 14. jährlichen Outsourced Pharma CDMO Leadership Awards wider. "Wir sind sehr stolz darauf, mit dieser Auszeichnung als führendes Unternehmen in der CDMO-Branche anerkannt zu werden. Diese Auszeichnung ist von besonderer Bedeutung, da sie von unseren Kunden bestimmt wird, von denen wir wissen, dass sie die Wahl haben, an wen sie ihre Aufträge vergeben und für wen sie stimmen. Wir freuen uns nun auf die Bekanntgabe des Champions unter den Gewinnern bei der Preisverleihung in New York am 19. März 2025", sagte Neil Jones, Chief Commercial Officer von Aenova. "Wir freuen uns sehr, der Outsourcing-Community die Finalisten der CDMO Leadership Awards 2025 vorzustellen, und fühlen uns geehrt, ein so wichtiges Instrument für Pharmaunternehmen bei der Auswahl ihres am besten geeigneten Partners für die Markteinführung lebensrettender Therapien anbieten zu können", sagt Louis Garguilo, Chefredakteur des Fachforums Outsourced Pharma. "Die neuen Kategorien und die verbesserte Beurteilungsmethodik, die in die diesjährige Bewertung eingeflossen sind, werden den Pharmaunternehmen, die diese Ressource nutzen, eine bessere Erfahrung und den CDMOs eine begehrte Auszeichnung bieten. Die Bekanntgabe der Sieger während unserer Preisverleihung im März wird eine spannende Ergänzung der Feierlichkeiten sein."
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/navigation/_medium/Aenova_Winner-CDMO-Leadership-Awards.png" data-image="569291" alt="Aenova CDMO Leadership Awards 2025"><figcaption>CDMO Aenova ist als Gewinner des CDMO Leadership Awards 2025 in der Kategorie "Small Molecule Dosage Form - Global" ausgezeichnet worden.</figcaption></figure>

Bad Aibling

Aenova investiert in Verpackung und Fertigung am Standort Bad Aibling

04/03/2025 - Aenova investiert in Verpackung und Fertigung am Standort Bad Aibling

Bad Aibling, 04.03.2025

Aenova expandiert am Standort Bad Aibling. Mit einer Investition von insgesamt rund 20 Mio Euro in neue Fertigungs- und Verpackungslinien bietet der Standort eine moderne Infrastruktur mit hohen Volumina für die Herstellung von Brauseprodukten und für die Blisterverpackung. Aenova ist ein global führender Auftragsentwickler und -hersteller für die Pharma- und Healthcare-Branche mit rund 4.000 Mitarbeitenden und 14 Fertigungsstandorten. Am Standort Bad Aibling, dem Competence Center für Blister-Verpackung / Third party-Verpackung und für hohe Volumina für Brauseprodukte innerhalb des Aenova-Netzwerkes, werden jetzt insgesamt rund 20 Mio Euro in die Modernisierung des Maschinenparks investiert. Erst im Februar 2025 ist eine weitere neue Blisterlinie in Betrieb gegangen. Mit hochmodernen, schnellen Blisterlinien und einer Kapazität von rund 220 Mio Blistern pro Jahr können Kunden damit künftig im Bereich Blister- und Third-party-Verpackung noch besser bedient werden. Im Bereich der Brausefertigung wurde zu Beginn des Jahres eine weitere neue Strip-Verpackungslinie erfolgreich in Betrieb genommen. Damit stehen zwei Strip-Linien und eine Tube-Linie für Brauseprodukte zur Verfügung. Über 420 Mio Brausetabletten können nun in Bad Aibling pro Jahr hergestellt und verpackt werden. Weitere Investitionen folgen, z.B. in einen neuen explosionsgeschützten Wirbelschichtgranulator für organische Granulierung. Damit bietet der Standort insgesamt eine moderne Infrastruktur, die verkürzte Lieferzeiten ermöglicht und mit dem Kunden wachsen kann. „Mit diesen großen Investitionen können wir deutlich erhöhte Fertigungskapazitäten auf hochmodernen, schnellen Anlagen anbieten und positionieren uns für unsere Kunden als bevorzugter und strategischer Partner,“ erläutert Thomas Lemke, Geschäftsführer am Aenova-Standort in Bad Aibling.<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Aenova_Effervescent_Stripline_Bad-Aibling-1.JPG" data-image="569229" alt="Aenova Bad Aibling neue Stripline"><figcaption>Aenova expandiert am Standort Bad Aibling mit einer weiteren neuen Strip-Linie für Brausetabletten (Foto: Aenova)</figcaption></figure>

Lean Management Initiativen bei Aenova: interdisziplinärer Erfahrungsaustausch mit Experten

16/01/2025 - Lean Management Initiativen bei Aenova: interdisziplinärer Erfahrungsaustausch mit Experten

Bad Aibling, 16.01.2025

Der Aenova Standort Bad Aibling war Ende letzten Jahres Gastgeber des 20. Treffens des Lean-Six-Sigma-Erfahrungsaustausches (LSS ERFA) der Fachhochschule Kufstein. Der Einladung folgten rund 25 Besucher von zehn verschiedenen Firmen aus unterschiedlichsten Industriezweigen. Die LSS ERFA Gruppe hat zum Ziel, Lean Management und Six Sigma in den regionalen Unternehmen in Tirol und Südbayern stärken. Dem Netzwerk gehören derzeit 30 Firmen an.
Auf Einladung von Aenova traf sich die Erfahrungsgruppe Lean Management der FH Kufstein Tirol in deren Aenova-Werk in Bad Aibling, um bei einem Rundgang durch die Fertigung, einem sogenannten Gemba-Walk, Potentiale für die stetige Verbesserung zu diskutieren.
Der Tag bei Aenova stand unter dem Motto „OEE-Improvement und Aenova-Manufacturing-System (AMS) als Shopfloor-Management Tool“. Das Aenova Manufacturing System wurde 2020 als Shopfloor-Management und -Reporting Tool in allen Produktionsstandorten der Aenova eingeführt. OEE misst die Gesamtanlageneffektivität (Overall Equipment Effectiveness). Feedback und Verbesserungsvorschläge der Besucher zu allen Bereichen waren ausdrücklich erwünscht, um aus den Rückmeldungen wiederum die eigenen Prozesse zu optimieren. Gerade durch fachfremde Besucher können verbesserungsfähige Vorgänge identifiziert und Optimierungspotential genutzt werden. Auch diese Erfahrungsaustausch war wieder ein echter Erfolg einer regionalen Kooperationsidee.<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Aenova-Bad-Aibling-Lean-Six-Sigma-Treffen.jpg" data-image="568103" alt="Lean Six Sigma Erfahrungsaustausch"><figcaption>Teilnehmende des Erfahrungsaustausches bei Aenova in Bad Aibling.</figcaption></figure>

10.000 Euro für die Stiftung Aktion Knochenmarkspende Bayern: Aenova überreicht Spendenscheck

04/12/2024 - 10.000 Euro für die Stiftung Aktion Knochenmarkspende Bayern: Aenova überreicht Spendenscheck

Starnberg, 04.12.2024

Aenova hat jüngst eine Spendenaktion für die Stiftung Aktion Knochenmarkspende Bayern (AKB) durchgeführt. Mitarbeitende von Aenova haben für die Stammzell-Spenderdatei der AKB, die weltweit passende Spender für Leukämie-Patienten vermittelt, gespendet. Das Unternehmen hat den Betrag auf 10.000 Euro aufgestockt. Gestern fand die Scheckübergabe bei der AKB in Gauting statt. Aenova ist ein führender Auftragsentwickler und -hersteller für die Pharmabranche mit Headquarter in Starnberg/Percha. Mit rund 4.000 Mitarbeitenden und 15 Standorten weltweit trägt das Unternehmen zur globalen Medikamentenversorgung bei. Zu den bei Aenova gefertigten Medikamenten zählen auch Arzneimittel zur Krebstherapie, wie z.B. Leukämie, und Immunsuppressiva. Die gemeinnützige Stiftung Aktion Knochenmarkspende Bayern (AKB) in Gauting führt die drittgrößte Stammzell-Spenderdatei Deutschlands. Täglich werden bei der AKB ca. drei bis fünf Spendende persönlich betreut, die ihre gesunden Stammzellen einem Leukämiepatienten für eine Stammzelltransplantation schenken. Leukämiepatienten benötigen Krebsmedikamente, um die Krankheit zu bekämpfen, und im Anschluss an eine Stammzelltransplantation Immunsuppressiva, um Abwehrreaktionen des Immunsystems zu unterdrücken. Auf der Suche nach Unterstützung im Kampf gegen Leukämie kamen Aenova und die AKB in Kontakt. Zufällig tragen auch der Gründer und Vorstand der AKB, Dr. Hans Knabe, und die Head of Corporate Communications und Projektverantwortliche bei Aenova, Dr. Susanne Knabe, den gleichen Nachnamen. Im Rahmen einer ersten Kooperation stellten sich Patientenvertreter der AKB Aenova-Mitarbeitenden auf einer internen Veranstaltung vor. Der lebendige Vortrag der zwei ehemaligen Krebspatienten betonte, wie lebenswichtig eine zuverlässige Versorgung mit Medikamenten ist. Der im Anschluss initiierte Spendenaufruf brachte einen hohen Betrag ein, den das Unternehmen großzügig aufrundete. Der Spendenscheck in Höhe von 10.000 Euro wurde am 04. Dezember 2024 symbolisch bei der AKB in Gauting übergeben. „Wir danken Aenova und den Mitarbeitenden herzlich für die großzügige Spende. Finanzielle Zuwendungen sind - neben der Typisierung – eine der wichtigsten Säulen unserer Arbeit für Leukämiepatienten“, erläutert Dr. Hans Knabe, Gründer und Vorstand der Stiftung Aktion Knochenmarkspende Bayern. „Jede gesunde Person kann zudem helfen und sich als Stammzellspender registrieren; die Typisierung ist ganz einfach.“ „Für uns bei Aenova stehen Kunden und damit Patientinnen und Patienten an erster Stelle. Wir freuen uns sehr, dass wir gemeinsam die AKB unterstützen können“, ergänzt Dr. Susanne Knabe, Head of Corporate Communication bei Aenova.
Weitere Informationen zur Typisierung bei der Stiftung Aktion Knochenmarkspende Bayern finden Sie <a href="https://akb.de/" target="_blank">hier</a>.
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/AKB-Scheckübergabe-2-2_DE.jpeg" data-image="567689" alt="Spendenscheckübergabe AKB"><figcaption>Übergabe des Spendenschecks von Aenova an die Stiftung Aktion Knochenmarkspende Bayern. Von links: Dr. Susanne Knabe, Head of Corporate Communication und Projektverantwortliche bei Aenova, Verena Spitzer, frühere Patientin und Mitarbeiterin der AKB, Dr. Hans Knabe, Gründer und Vorstand der Stiftung AKB. (Foto: Aenova)</figcaption></figure>

Messestand von Aenova für nachhaltiges Design ausgezeichnet

21/11/2024 - Messestand von Aenova für nachhaltiges Design ausgezeichnet

Starnberg, 21.11.2024

Aenova ist für seinen Messestand auf der internationalen Pharmamesse CPHI in Mailand 2024 in punkto Nachhaltigkeit ausgezeichnet worden. Dabei hat Aenova mit dem Gold-Status die beste Kategorie erreicht. Hauptkriterien des Ratings sind die Wiederverwendbarkeit oder Recyclingfähigkeit der Messestand-Elemente, z.B. des Bodenbelags, der Beleuchtung sowie des Mobiliars. Nachhaltigkeits-Standards lassen sich auch im kurzlebigen Messebau-Geschäft erreichen. Der Einsatz wiederverwendbarer Module und Systeme, spezieller LED-Leuchten und andere Maßnahmen tragen dazu bei, Einweglösungen zu vermeiden, Strom zu sparen und Transportvolumina möglichst gering zu halten. Aenova, einer der international führenden Pharma-Auftragsentwickler und -hersteller, ist für seinen Messestand auf der Leitmesse der Pharmabranche, der CPHI 2024 in Mailand, mit der höchsten Kategorie „Gold“ des „Better Stands“-Programmes ausgezeichnet worden. Der Messestand von Aenova zeichnete sich aus durch wiederverwendbare Aluminium-Grundstrukturen, LED-Leuchtsysteme und robuste, wiederverwendbare Polsterbezüge in den maßgefertigten Besprechungszonen. Die wiederverwertbaren Vinyl-Fußbodenplatten wurden nahezu passgenau gefertigt, so dass es beim Verlegen kaum Verschnitt gab. Die Platten waren damit auch so konfektioniert, dass sie ressourcenschonend verpackt und transportiert werden konnten. „Better Stands“ ist ein Programm, das darauf abzielt, Einweg-Ausstellungsstände auf Messen zugunsten wiederverwendbarer Strukturen zu reduzieren. „Unser Messestand auf der diesjährigen CPHI in Mailand ist bei den Besucherinnen und Besuchern als einladender und offener Messestand in hellem und ansprechendem Design mit gleichzeitig ausdrucksstarkem Brand Layout sehr gut angekommen. Bei Struktur und Ausstattung war uns das Thema Nachhaltigkeit sehr wichtig“, erklärt Marie-Christin Nadzeika, als Marketing Expert bei Aenova verantwortlich für die Messegestaltung.<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Messestand_2024-Scribble-groß1.jpg" data-image="567580" alt="CPHI 2024 Messestand Aenova"><figcaption>Aenova-Messestand auf der CPHI 2024 in Mailand (Stand-Layout: DEPLA Messebau)</figcaption></figure>

Aenova Statement zur Entwicklung der CDMO-Branche

07/11/2024 - Aenova Statement zur Entwicklung der CDMO-Branche

Starnberg, 07.11.2024

Das renommierte Magazin CHEManager International hat in seiner aktuellen Ausgabe eine sehr interessante Interviewstrecke zum Thema "The Evolution of the CDMO Industry" publiziert. Über 25 Executives und Industrie-Experten aus der Branche geben eine Einschätzung zum Thema und teilen ihre Ansichten darüber, wie ihre Unternehmen mit diesem sich verändernden wirtschaftlichen Umfeld und den daraus resultierenden Chancen und Herausforderungen umgehen. Aenova Chief Commercial Officer Neil Jones ist dabei und berichtet seine Sicht auf den CDMO Markt und nennt drei zentrale Aspekte einer hervorragenden Partnerschaft zwischen Kunde und CDMO-Partner. Das Statement von Neil Jones finden Sie <a href="https://www.chemanager-online.com/en/news/expert-statement-neil-jones-aenova" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; font-style: normal; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-variant-numeric: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-alternates: inherit; font-variant-position: inherit; font-weight: 400; font-stretch: inherit; font-size: 16px; line-height: inherit; font-family: SourceSansPro, Arial, Helvetica, sans-serif; font-optical-sizing: inherit; font-size-adjust: inherit; font-kerning: inherit; font-feature-settings: inherit; font-variation-settings: inherit; vertical-align: baseline; color: rgb(51, 151, 255); cursor: pointer; box-sizing: inherit; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; white-space: normal; background-color: rgb(251, 252, 254); outline: 0px !important;">hier</a>.
Lesen Sie mehr (in englischer Sprache):
The evolution of the CDMO sector is propelled by rising manufacturing standards, the advent of groundbreaking therapies, and a shift towards personalized medicine. Contract development and manufacturing organizations (CDMOs) have been on the rise in the last decade. Historically, CDMOs operated on a business model which predominantly focused on serving as external service providers for manufacturing pharmaceuticals. This model included the addition of capacity by the acquisition of manufacturing facilities from (bio)pharma companies or own capital investments. However, CDMOs have increasingly become innovation leaders and cover more areas of the pharma business, not just manufacturing, opening up additional revenue streams.
<a href="https://www.chemanager-online.com/en/news/evolution-cdmo-industry">Hier</a> finden Sie die gesamte Statement-Strecke.

Aenova CEO Awards für herausragende Werteorientierung verliehen

25/10/2024 - Aenova CEO Awards für herausragende Werteorientierung

Starnberg, 25.10.2024

Auf dem Aenova Leadership Summit wurden diese Woche die CEO Awards vergeben, eine Anerkennung besonderer Leistungen und Erfolge entlang der fünf zentralen Aenova-Werte. Geehrt wurden Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sowie deren Teams, die die zentralen Werte in besonderer Weise in ihrer täglichen Arbeit leben und vorleben.
Aenova zeichnet sich durch eine starke Unternehmenskultur aus, deren Basis fünf zentrale Werte sind. Daher wurden in diesem Jahr das erste Mal die Aenova CEO Awards vergeben, die ein vorbildliches Verhalten von Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern bzw. von Teams entlang dieser fünf Werte honorieren:
#1 Customers and patients first #2 Everyone matters #3 Excellence and reliability #4 Better every day #5 Stronger as a group 
Herzlichen Glückwunsch an alle Gewinner! 
Auf dem Aenova Leadership Summit standen best-practice-Vorträge, Abteilungs-Workshops und Networking innerhalb der Aenova Group im Mittelpunkt. Das Programm wurde durch inspirierende Vorträge von und mit unseren Kunden und Patienten ergänzt.
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Aenova-CEO-Award_2024.jpg" data-image="567249" alt="CEO Award 2024"><figcaption>Die fünf Preisträger zusammen mit Aenova CEO Jan Kengelbach (Mitte)</figcaption></figure>

Aenova stärkt Entwicklungsdienstleistungen 
mit Fokus auf Pre-Formulation und Verbesserung der Bioverfügbarkeit

04/10/2024 - Aenova stärkt Entwicklungsdienstleistungen  mit Fokus auf Pre-Formulation und Verbesserung der Bioverfügbarkeit

Starnberg, 04.10.2024

Aenova, eine der weltweit führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO), stärkt seine Entwicklungsdienstleistungen, insbesondere in den Bereichen Formulierung und Präformulierung sowie klinische Studienleistungen. Damit bietet Aenova seinen Kunden ein noch breiteres Spektrum an End-to-End-Dienstleistungen im Produktlebenszyklus eines Arzneimittels. Der Markt für die pharmazeutische Entwicklung wird immer komplexer, da die Arzneimittelforschung und die biopharmazeutischen Unternehmen über ein Portfolio von Molekülen verfügen, die schwierig in den menschlichen Körper zu transportieren und in fertige Darreichungsformen zu formulieren sind. Gleichzeitig müssen Pharmaunternehmen angesichts steigender F&E-Kosten, in der Lage sein, ihre Forschungsprozesse zu optimieren und ihre Ressourcen zu bestmöglich zu nutzen. Aenova hat auf diese Marktanforderungen reagiert, indem es sein Angebot an Entwicklungsdienstleistungen erheblich erweitert hat, um Entwicklungsprogramme der Pharmaunternehmen so früh wie möglich zu unterstützen, sogar schon in der präklinischen Phase. Die erweiterten Entwicklungsdienstleistungen von Aenova bieten einen wissenschaftlich orientierten integrierten Ansatz von der Vorformulierung bis zur endgültigen Formulierung bei minimalem Wirkstoffverbrauch sowie die Entwicklung analytischer Methoden. Es steht damit nun ein umfassendes Technologieangebot zur Verfügung, um die Herausforderungen bei der Formulierung und Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Arzneimitteln zu meistern, einschließlich Formulierungen auf Lipidbasis, Hot-Melt-Extrusion (HME), Sprühtrocknung, Pelletierung mit Downstream-Verarbeitung in Tabletten, Kapseln und niedrig dosierten Kapseln für alle Wirkstoffklassen, einschließlich hochpotenter Wirkstoffe. Dies gilt sowohl für NCEs (new chemical entities) als auch für generische Neuformulierungen. Die Produkt- und Dienstleistungspalette umfasst Wirkstoffcharakterisierung und Formulierungsdienstleistungen, analytische Entwicklung sowie Prototyping in vollständig GMP-konformen Pilotanlagen, die in die Produktionsstätten von Aenova integriert sind. Aenova verfügt über jahrzehntelange Erfahrung in der Entwicklung und bietet seinen Kunden Entwicklungsdienstleistungen aus sechs Development Centers of Excellence. Hochqualifizierte Formulierungs- und Analysewissenschaftler bringen langjährige Erfahrung in allen Phasen des Produktlebenszyklus mit. Aenova hat auch massiv in die Entwicklung und die Abfüllung von Injektionspräparaten in vorbefüllten Spritzen und Fläschchen investiert. So erhalten Kunden alle Produktphasen von der Entwicklung bis zur Großserienproduktion aus einer Hand und können individuell und flexibel nach ihren Bedürfnissen und bei unterschiedlichen Projektgrößen unterstützt werden. Mit dieser Erweiterung und einer breiten Palette von patientenorientierten Darreichungsformen zielt Aenova auch auf neue Patientengruppen ab, die patientenfreundlichere Arzneimittel benötigen, wie Kinder und ältere Menschen. So verfügt Aenova beispielsweise über spezielle Plattformen für kaubare Softgels, für die Herstellung von nutrazeutischen oder pharmazeutischen sog. Gummies, für Brausetabletten und für ODTs (oral zerfallende Tabletten). Diese Darreichungsformen werden häufig wegen ihrer einfachen Verabreichung bevorzugt und können für Verbrauchergesundheitsprodukte oder nutrazeutische Produkte, aber auch für verschreibungspflichtige Produkte verwendet werden. "CDMOs müssen weiterhin den Lebenszyklus bestehender Produkte und Technologien unterstützen, aber sie müssen auch in zusätzliche Fähigkeiten investieren, um ein noch breiteres Spektrum an Dienstleistungen anbieten zu können, die Pharma- und Biotech-Unternehmen dabei helfen, ihre Programme zu beschleunigen und ihre Ressourcen dort zu konzentrieren, wo sie den größten Mehrwert schaffen können. Mit seinem erweiterten Angebot an Entwicklungsdienstleistungen ist Aenova in der Lage, seine Kunden in genau diesem Bereich zu unterstützen", erklärt Florent Bordet, Chief Scientific Officer bei Aenova.

Aenova erweitert die Entwicklungs- und Produktionskapazitäten für hochwirksame Arzneimittel

16/09/2024 - Aenova erweitert die Entwicklungs- und Produktionskapazitäten für hochwirksame Arzneimittel

Regensburg, 16.09.2024

Aenova, eine der weltweit führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO), erweitert das Angebot für die Entwicklung und Herstellung von hochpotenten pharmazeutischen Wirkstoffen am Standort Regensburg. Damit stellt Aenova seinen Kunden doppelte Labor- und Produktionskapazitäten zur Verfügung und stärkt seine Entwicklungsdienstleistungen für innovative Wirkstoffe einschließlich Pre-Formulation-Services. Hochwirksame pharmazeutische Wirkstoffe, z.B. für Krebsmedikamente und Immunsuppressiva, sind auf dem globalen Pharmamarkt weiterhin zunehmend gefragt. Der Aenova-Standort in Regensburg ist auf diesen stetig wachsenden Trend gut vorbereitet. Das Unternehmen hat insgesamt rund 25 Millionen Euro investiert, um seine Labor-, Entwicklungs- und Produktionskapazitäten zu verdoppeln. Der dafür errichtete Neubau wurde erst im vergangenen Jahr offiziell eingeweiht. Der Aenova-Standort in Regensburg bietet ein umfassendes Angebot an Entwicklungs- und Produktionsanlagen für die Produktion von Kleinstmengen bis hin zum Scale-up für die Großserienfertigung. Bis zu 200.000 Kapseln und 500.000 Tabletten pro Stunde können mit maximaler Effizienz und höchsten Qualitätsstandards unter Verwendung automatisierter IPCs und vollautomatischer visueller Inspektion hergestellt werden. Darüber hinaus ermöglicht ein spezieller Produktionsbereich für klinisches Material und onkologische Nischenprodukte die Lieferung kleinerer Chargengrößen, was insbesondere für klinische Phasen von Vorteil ist. Aenova bietet auch verschiedene Verpackungslösungen wie Flaschen und Blister an, die alle globalen Serialisierungs- und Aggregationsanforderungen erfüllen. Darüber hinaus wurden die Entwicklungsdienstleistungen erweitert, die einen wissenschaftlich orientierten integrierten Ansatz von der Vorformulierung bis zur endgültigen Formulierung bei minimalem Wirkstoffverbrauch sowie die Entwicklung analytischer Methoden bieten. Neue Technologien, wie z. B. die Heißschmelzextrusion, werden zur Verarbeitung von Verbindungen mit schlechter Bioverfügbarkeit eingesetzt. Dies gilt sowohl für NCEs (New Chemical Entities) als auch für Reformulierungen von Generika. Hochqualifizierte Formulierungs- und Analyse-Experten verfügen über langjährige Erfahrung in allen Phasen des Produktlebenszyklus. Der Standort Aenova Regensburg ist ein Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Herstellung von oralen festen Darreichungsformen mit hochpotenten Wirkstoffen. Der Standort beliefert Kunden in allen relevanten Pharmamärkten der Welt mit lebensrettenden Produkten. Die Kunden erhalten alle Produktphasen von der Entwicklung bis zur großtechnischen Produktion und können individuell und flexibel nach ihren Bedürfnissen unterstützt werden. "Mit unserem eigenen GMP-Produktions- und Laborbereich erreichen wir nicht nur eine deutliche Steigerung des Produktionsvolumens, sondern erfüllen auch alle Anforderungen unserer Kunden an hochpotente Solida aus einer Hand. Das ist unser Alleinstellungsmerkmal", sagt Oliver Schmied, Geschäftsführer des Aenova-Standortes Regensburg.
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/20240409_Aenova_Regensburg16762.jpg" data-image="566796" alt="High containment Regensburg"><figcaption>Flexible High-Containment-Lösungen für die Herstellung hochpotenter APIs (Foto: Aenova)</figcaption></figure>
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/20240409_Aenova_Regensburg15873.jpg" data-image="566793" alt="Packaging Line Regensburg"><figcaption>Alles aus einer Hand: Entwicklung, Herstellung und Verpackung hochwirksamer APIs (Foto: Aenova)</figcaption></figure>

Closing erfolgt: Kühne Holding AG neuer Mehrheitseigner des Pharma-Auftragsherstellers Aenova

30/08/2024 - Closing erfolgt: Kühne Holding AG neuer Mehrheitseigner des Pharma-Auftragsherstellers Aenova

Starnberg, 30.08.2024

Nach allen behördlichen Prüfungen erfolgte das Closing der Übernahme des Auftragsentwicklers und -herstellers Aenova durch die Kühne Holding AG zum 29. August 2024. Der bisheriger Eigentümer, die private Beteiligungsgesellschaft BC Partners, unterstützt Aenova neben der Kühne Holding AG künftig als Minderheitseigner.
Die Aenova Group ist eine der weltweit führenden CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organizations) in der Pharma- und Gesundheitsindustrie. Mit Hauptsitz in Starnberg bei München und rund 4.000 Mitarbeitenden an 14 Produktionsstandorten weltweit ist das Unternehmen ein Full-Service Provider für die Entwicklung, Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln für Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt. Ende April 2024 war bekannt gegeben worden, dass die Kühne Holding AG eine verbindliche Vereinbarung zur Übernahme von Aenova unterzeichnet hat. In den vergangenen Monaten haben die behördlichen Prüfungen stattgefunden. Am 29. August 2024 erfolgte das Closing. "Mit der Kühne Holding AG haben wir nun einen starken Partner für die weitere Umsetzung unserer Strategie, Aenova zum führenden CDMO mit flexiblen Kapazitäten und innovativen Spezialplattformen auszubauen. Wir werden unseren Wettbewerbsvorteil in der Produktion konventioneller Darreichungsformen weiterhin stärken und zugleich gefragte Technologieplattformen und Entwicklungsdienstleistungen ausbauen, um die künftigen Anforderungen unserer Kunden zu decken und damit Patientinnen und Patienten weltweit mit unseren Dienstleistungen zu versorgen," erläutert Jan Kengelbach, der Aenova als CEO seit 2018 führt.

Aenova expandiert mit neuer Linie für Kau-Gummies in Pharma- und Food-Qualität

28/08/2024 - Aenova expandiert mit neuer Linie für Kau-Gummies in Pharma- und Food-Qualität

Starnberg, 28.08.2024

Aenova, einer der weltweit führenden CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organizations) für die Pharma- und Healthcare-Industrie, implementiert eine neue Gummy-Linie an seinem Standort in Cornu, Rumänien. Gummies entwickeln sich schnell zur bevorzugten Darreichungsform für viele Nahrungsergänzungsmittel und auch pharmazeutische Anwendungen. Die neue Gummy-Linie wird bis Ende 2024 in Betrieb gehen und rund 1 Milliarde Gummies pro Jahr produzieren. Der weltweite Markt für sog. Gummies wird 2023 einen Wert von über 9 Milliarden US-Dollar erreichen und bis 2033 voraussichtlich auf 18,2 Milliarden US-Dollar anwachsen. Die steigende Nachfrage nach Gummies (Kau-Gelees) ist mit begründet in ihrer einfachen Anwendung, leichtem Verzehr und ihrer Wirksamkeit. Die neue Gummy-Linie von Aenova zielt auf diesen Markt mit einer kompletten, hochmodernen Gummi-Produktionslinie einschließlich Flaschenverpackung, eine Investition von rund 8 Mio. Euro. Das Herstellungsverfahren ist stärkefrei und bietet eine lebensmittel- und pharmagerechte (GMP) Produktion für Gelatine- und Pektinformulierungen mit Halal-, Koscher- und veganen Optionen. Die Formate können an verschiedene Größen und Formen angepasst werden. Die neue Anlage mit einer Kapazität von rund einer Milliarde Gummies pro Jahr soll Ende 2024 in Betrieb gehen. Gummies sind eine sehr hilfreiche Darreichungsform insbesondere für Kinder, aber auch für Erwachsene und alle, die Schwierigkeiten beim Schlucken oder Verdauen von Medikamenten haben. Mit speziellen Gummy-Rezepturen kann auf spezifische Bedürfnisse eingegangen werden, wie z. B. Unterstützung des Immunsystems, Knochengesundheit, Verdauungsprobleme, Schmerzen, Schlaf oder Antioxidantien. Gummies, die ihre Wirkstoffe beim Kauen freisetzen, können unangenehmen Geschmack und Geruch überdecken und machen die Einnahme auf diese Weise angenehmer als herkömmliche Tabletten. Mit Rezepturen, die frei von künstlichen Farb-, Aromastoffen und sogar Zucker sind und vegan-freundliche Optionen auf der Basis von Pektin bieten, ermöglichen sie den Verbrauchern eine gesundheitsbewusste Wahl. „Unser neuer Gummy-Bereich bietet unseren Kunden eine völlig neue Plattform, die uns den Eintritt in einen attraktiven Markt erleichtert und einen Wettbewerbsvorteil bezüglich Erfahrung, Flexibilität und Marktpräsenz verschafft. Mit über 40 Jahren Expertise in der Herstellung und Verarbeitung von Gelatine bietet Aenova ausgezeichnete Standards in Bezug auf Hygiene, Effizienz und Produktqualität“, kommentiert Michael Ammann, Managing Director Site Cornu / Vice President Operations Softgel Capsules der Aenova Gruppe.

Aenova Fachartikel "Optimising the pre-filled syringe filling process"

31/07/2024 - Aenova Fachartikel "Optimising the pre-filled syringe filling process"

Latina, 31.07.2024

In den letzten Jahren ist die Marktnachfrage nach benutzerfreundlichen Injektionssystemen gestiegen.Die Entwicklung von vorbefüllten Spritzen (Prefilled Syringes, PFS) hat in der Branche großes Interesse geweckt, vor allem wegen ihrer einzigartigen Vorteile. PFS, die für die Selbstverabreichung konzipiert sind, bieten eine schnelle Injektionseffizienz und eine unvergleichliche Dosiergenauigkeit, was deutliche Vorteile auf dem Gebiet der injizierbaren Verabreichungssysteme bringt. Unter den derzeit verfügbaren Fill/Finish-Technologien sind die Dosierung mit Peristaltikpumpen und Einweg-Abfüllanlagen als saubere Technologien, die einen sanften Produkttransfer ermöglichen und die Scherbelastung der Formulierung minimieren, zu nennen. Für eine Studie, die am Standort Latina der Aenova-Gruppe in Zusammenarbeit mit dem Fachbereich Pharmazie der Universität „G. D'Annunzio“ (Chieti-Pescara) durchgeführt wurde, wurde eine maßgeschneiderte Einweg-Abfüllanlage aus ePTFE und Silikon verwendet. Diese innovative Baugruppe wurde gewählt, um die Handhabung durch den Bediener und den Anschluss in einer aseptischen Umgebung zu minimieren. Sie ist hochtemperaturbeständig, kann an Ort und Stelle gereinigt (CIP) und sterilisiert (SIP) werden und ist widerstandsfähig gegen mechanische Belastungen mit minimalen Abplatzungen. Diese Eigenschaften tragen erheblich zu seiner Praktikabilität und Effektivität bei der PFS-Herstellung bei. Die Qualität des Abfüllprofils ist entscheidend, um die Dosiergenauigkeit zu gewährleisten. Ziel der Studie war es daher, den Einfluss der Parameter der Abfüllanlage und der Geometrie der Abfüllvorrichtung auf das Abfüllprofil und die Dosiergenauigkeit zu untersuchen. Es wurde ein Design of Experiments-Ansatz angewandt und eine Fähigkeitsanalyse durchgeführt, um die statistische Prozesskontrolle zu bewerten. Es wurde eine optimale Kombination aus bestmöglichem Füllprofil und betriebswirtschaftlich vertretbarer Füllgeschwindigkeit ermittelt, die wertvolle Einblicke in die Herausforderungen der PFS-Herstellung bietet. Die von Aenova erzielten Ergebnisse setzen einen Maßstab für Fill/Finish-Herstellungsprozesse. Sie zeigen, dass die ermittelte Konfiguration und Art der Materialien eine praktikable Alternative für die Herstellung von biologischen Injektionsmitteln sein kann, deren Wirkstoffe anfällig für Gammastrahlung oder eine hohe Belastung durch Wasserstoffperoxide sind. Diese Erkenntnis gewährleistet die Stabilität der Abfüllung bei längeren Produktionsläufen und liefert wichtige Informationen für die Industrie. Aenova ist ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen mit einem Kompetenzzentrum für Steriltechnologien an seinem Standort in Latina, Italien. Die Studie zum Thema "Optimizing the Prefilled Syringe Filling Process for Biological Molecules Using Innovative Single-Use Technologies: A Design of Experiments Approach" wird in einem neuen Fachartikel in der renommierten Zeitschrift ‚Pharmaceutical Manufacturing and Packaging Sourcer - Parenteral Technology Supplement 2024‘ vorgestellt (auf Englisch).
With credits to: Pharmaceutical Manufacturing and Packing Sourcer, Parenteral Technology Supplement 2024, pages 37-41. © Samedan Ltd.
<a href="https://www.aenova-group.com/content/Aenova_Fill-and-Finish-study-on-optimized-filling-process_Parenteral-Tech-Supp-2024.pdf">Aenova Fill and Finish study on optimized filling process Parenteral Tech Supp 2024</a> 
<figure><img src="https://www.aenova-group.com/content/_medium/Aenova_Latina_PFS.jpg" data-image="565951" alt="Aenova Latina PFS"><figcaption>Manufacturing of prefilled syringes at the Aenova Latina site</figcaption></figure>

Aenova veröffentlicht Annual Report 2023: Bestes Geschäftsjahr in der Unternehmensgeschichte

05/07/2024 - Aenova veröffentlicht Annual Report 2023: Bestes Geschäftsjahr in der Unternehmensgeschichte

Starnberg, 05.07.2024

Die Aenova Group hat ihren Annual Report für 2023 veröffentlicht, der das erfolgreichste Geschäftsjahr in der Geschichte der Aenova Gruppe widerspiegelt. Die starken Finanzergebnisse in Kürze:
<ul><li>137 Mio. EUR adj. EBITDA</li><li>166 Mio. EUR neue Geschäftsabschlüsse</li><li>833 Mio. EUR Einnahmen (pro forma)</li></ul>
Für Aenova war das Jahr 2023 in vielerlei Hinsicht ein Rekordjahr. Der Umsatz wuchs um 17% auf 833 Mio. EUR und das EBITDA stieg auf ein Rekordniveau von 137 Mio. EUR. Neue Geschäftsabschlüsse stiegen im Vergleich zum Vorjahr um 95% auf 166 Mio. EUR. Zu den wichtigsten neuen Aufträgen gehören Originalpräparate und ein großvolumiger GLP-1-Rezeptor-Agonist, womit der strategische Fokus von Aenova auf innovative und vielversprechende Arzneimittel nochmals deutlich wird. Die Strategie der Kapazitätserweiterung und der Modernisierung des Maschinenparks im Bereich der etablierten Produkte, des Aufbaus differenzierter Technologieplattformen und der Kommerzialisierung der Entwicklungsprojekte für marktreife Generika und NCEs hat im Jahr 2023 die Erwartungen übertroffen. Auch die Aussichten für das laufende Jahr und die kommenden Jahre sind äußerst vielversprechend. Mit dem gezielten Fokus auf den Ausbau bestehender Technologieplattformen sowie der Einführung neuer Plattformen, darunter organische Sprühtrocknung, Fill und Finish großer Moleküle, Hotmelt-Extrusion, niedrig-dosierte Kapselabfüllung und die Einführung einer großvolumigen OTC- und Nutrazeutika-Gummies-Plattform, ist Aenova für weiteres Wachstum im Jahr 2024 und darüber hinaus sehr gut positioniert. Der Aenova Annual Report 2023 ist <a href="https://www.aenova-group.com/content/Aenova_Annual_Report_2023.pdf" title="Annual Report 2023">hier</a> verfügbar.

Kirchberg

Neues Aenova Whitepaper: Softgel-Kapseln. Eine Lösung für schwer lösliche und biologisch schwer verfügbare Wirkstoffe

28/06/2024 - Neues Aenova Whitepaper: Softgel-Kapseln. Eine Lösung für schwer lösliche und biologisch schwer verfügbare Wirkstoffe

Starnberg, 28/06/2024

Die geringe Löslichkeit von Arzneimitteln in Wasser ist ein immer wiederkehrendes Problem in der pharmazeutischen Entwicklung. Die Weichgelatinekapsel bietet viele Möglichkeiten bei der Entwicklung neuer Arzneimittel, insbesondere bei der Verbesserung der Löslichkeit und Bioverfügbarkeit. In dem aktuellen White Paper erläutern Experten von Aenova die Herausforderungen von Weichgelatinekapseln bei der Entwicklung und kommerziellen Produktion, insbesondere im Hinblick auf die Komplexität der Weichgelatine-Produktionstechnologie sowie die Eignung der Weichgelatinekapsel als geeignete Darreichungsform für bestimmte Anwendungsbereiche. Erfahren Sie mehr über das transformative Potenzial der Softgel-Kapsel-Technologie mit dem neuen Aenova-Whitepaper. Das White Paper befasst sich mit den Feinheiten der Entwicklung und Herstellung von Weichgelatinekapseln und hebt die Vorteile hervor, die sie bei der Arzneimittelformulierung bieten, darunter eine verbesserte Stabilität, eine patientenfreundliche Verabreichung und eine präzise Dosierung. Mit den Erkenntnissen aus der jahrzehntelangen Expertise von Aenova erfahren Sie, wie ein erfahrener CDMO ein wertvoller Partner bei der Erschließung alternativer Formen der Arzneimittelabgabe und der Förderung des Erfolgs Ihrer pharmazeutischen Produkte sein kann. Setze dich gleich mit unserem <a href="mailto:contact-sales@aenova-group.com?subject=Neues Aenova Whitepaper zu Softgel Kapseln" target="_blank">Vertriebsteam </a>in Verbindung, um das White Paper (in englischer Sprache) zu erhalten.

Aenova erlangt Silber-Medaille in EcoVadis-Nachhaltigkeitsranking

07/06/2024 - Aenova erlangt Silber-Medaille in EcoVadis-Nachhaltigkeitsranking

Starnberg, 07.06.2024

Aenova hat im aktuellen EcoVadis-Nachhaltigkeitsrating erneut den Silber-Status erlangt. Damit dokumentiert die Aenova Group den Status ihrer Nachhaltigkeit in den Kategorien „Umwelt“, „Arbeits- und Menschenrechte“, „Ethik“ und „nachhaltige Beschaffung“. Mit dem Ergebnis zählt Aenova zu den besten 15% der von EcoVadis bewerteten Unternehmen. Der zertifizierte Nachweis von Nachhaltigkeit in den Bereichen Umwelt, Arbeit, Ethik und Beschaffung wird für Unternehmen und deren Lieferanten immer wichtiger. Rund die Hälfte der weltweit führenden Pharmaunternehmen nutzt dafür die Bewertung durch EcoVadis, einem der größten internationalen Anbieter von Nachhaltigkeitsratings. Auch die Aenova Group unterzieht sich jährlich der Bewertung durch EcoVadis. Im Bereich Ethik erzielte Aenova deutlich verbesserte Ergebnisse gegenüber dem Vorjahr. Die Einführung eines Hinweisgeber-Systems sowie eines Incident-Response-Verfahrens haben zur Steigerung des Ratings geführt. In der Beschaffung konnte Aenova durch die Einführung eines Monitorings und einer Berichterstattung zum Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz (LkSG) für Lieferanten deutlich punkten. Dies sichert, dass Lieferanten in der Lieferkette von Aenova LkGS-konform gemäß aktueller Rechtslage sind. Zudem wurden maßgebliche Verbesserungen erzielt durch die Implementierung des Aenova Supplier Code of Conduct und die Integration von sozialen/ökologischen Klauseln in die Lieferantenverträge. Ebenso ausgezeichnet wird ein verantwortlicher Umgang mit Ressourcen, denn die Produktionsschritte in der Pharmaindustrie sind energieintensiv. Viele Aenova-Standorte verfügen bereits über Photovoltaik-Anlagen zur eigenen Stromerzeugung. Weitere Standorte werden kontinuierlich mit Photovoltaik-Anlagen ausgestattet. Mit Erreichen der Silber-Medaille gehört Aenova zu den besten 15 Prozent der von EcoVadis bewerteten Unternehmen. Rund 130.000 Unternehmen nehmen weltweit das Nachhaltigkeitsrating durch EcoVadis in Anspruch. "Wir freuen uns über die Ergebnissteigerung in der aktuellen EcoVadis-Bewertung und nehmen es als Ansporn, unsere Nachhaltigkeitsstrategie weiter zu optimieren. So setzen beispielsweise mehrere Aenova-Standorte aktuell ausschließlich regenerative Energien ein", kommentiert Guy Ridsdill, Global Head of HSE der Aenova Group.

Kühne Holding übernimmt Pharma-Auftragshersteller Aenova von BC Partners

23/04/2024 - Kühne Holding übernimmt Pharma-Auftragshersteller Aenova von BC Partners

Starnberg, 24.04.2024

Die Kühne Holding AG hat eine verbindliche Vereinbarung zur Übernahme des Pharma-Auftragsentwicklers und -herstellers Aenova Group unterzeichnet. Bisheriger Mehrheitseigentümer der Aenova Group war die private Beteiligungsgesellschaft BC Partners. Im Rahmen der Transaktion reinvestiert BC Partners und unterstützt die Aenova neben der Kühne Holding AG zukünftig als Minderheitseigner. Die Aenova Group ist eine der weltweit führenden CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organizations) in der Pharma- und Gesundheitsindustrie. Mit Hauptsitz in Starnberg bei München und rund 4.000 Mitarbeitern an 14 Produktionsstandorten weltweit ist das Unternehmen ein Full-Service Provider für die Entwicklung, Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln für Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt. Mit BC Partners als Eigentümer entwickelte sich Aenova zu einem der zehn größten CDMOs der Welt. Der Wachstumskurs des Unternehmens beschleunigte sich unter Leitung von Jan Kengelbach, dem CEO der Aenova Gruppe. Jan Kengelbach führt die Aenova Group seit sechs Jahren und brachte die Neupositionierung des Unternehmens mit Fokus auf differenzierte und innovative Wachstumsplattformen voran. Im Jahr 2023 hat Aenova ein Rekordergebnis mit einem Pro-forma-Umsatz von € 832 Mio erzielt, ein Anstieg von 17 % gegenüber dem Vorjahr. Die Kühne Holding AG mit Sitz in Schindellegi (Schweiz) bündelt die unternehmerischen Interessen von Klaus-Michael Kühne. Mit unternehmerischer Ausrichtung hält sie die Mehrheit an der Kühne+Nagel International AG und ist größter Einzelaktionär der Hapag-Lloyd AG, der Deutschen Lufthansa AG und der Brenntag SE. Dominik de Daniel, CEO der Kühne Holding AG, erklärt: "Diese Investition ist für uns ein wichtiger strategischer Schritt, um das Investitionsportfolio der Kühne Holding AG um Unternehmen aus der Gesundheits- und Pharmabranche zu erweitern, die eine starke finanzielle Basis und langfristige Wachstumsaussichten aufweisen. Aenova zeigt eine hervorragende Entwicklung ihrer Leistung, und wir freuen uns, diese unter unserer Eigentümerschaft noch weiter zu beschleunigen". BC Partners CEO Raymond Svider fügt hinzu: "Es war großartig, mit Jan und dem gesamten Aenova-Team bei dieser Entwicklung zusammenzuarbeiten. Gemeinsam haben wir das Unternehmen als weltweit führenden Auftragsfertiger positioniert und ein solides Fundament für künftiges Wachstum geschaffen. Das Unternehmen profitiert von einer starken Umsatzentwicklung, einem Rekordauftragsbestand und einer positiven Konjunktur der Branche. Wir freuen uns, dass die Aenova Group als ein wichtiges deutsches Gesundheitsunternehmen seinen Wachstumskurs unter der strategischen Führung der Kühne Holding AG fortsetzen kann. Bei BC Partners können wir auf eine lange und erfolgreiche Geschichte in der Partnerschaft mit Familien und Gründern in ganz Europa blicken, und wir freuen uns auf eine enge Zusammenarbeit mit der Kühne Holding AG und Aenova." Jan Kengelbach, CEO bei Aenova seit 2018, betont: "Mit der neuen Eigentümerstruktur werden wir unsere Strategie weiterverfolgen, Aenova zum führenden CDMO in Europa mit flexiblen Kapazitäten und innovativen Spezialtechnologien und -Plattformen weiter auszubauen. Die Kühne Holding AG ist mit ihrem langfristigen Investitionshorizont die perfekte Passung für Aenova, um diese Strategie zu unterstützen. So können wir bei Aenova mit dem Fokus auf operative Exzellenz in der Produktion konventionelle Darreichungsformen mit Wettbewerbsvorteil weiter stärken und zugleich stark nachgefragte Technologieplattformen und Entwicklungsdienstleistungen ausbauen, um den künftigen Bedarf unserer Kunden zu decken." E3X Partners ("E3X") hat in enger Zusammenarbeit mit der Kühne Holding AG die Strukturierung und Durchführung der geplanten Übernahme vorangetrieben. Martin Mix, Managing Partner bei E3X, einem Investment- und Beratungsunternehmen, kommentiert: "Unsere Partnerschaft mit der Kühne Holding AG unterstreicht unser strategisches Engagement, die richtigen langfristigen Partner zusammenzubringen, um das Wachstum von Aenova voranzutreiben." Jan-Felix Stolz, Managing Partner bei E3X, fügt hinzu: "Aenova hat eine hohe strategische Relevanz für einen wachsenden europäischen Pharmamarkt, und wir sind begeistert von seinen Aussichten." BC Partners und Aenova wurden beraten von Jefferies, Kirkland & Ellis, L.E.K. und PwC. Die Kühne Holding AG und E3X Partners wurden von Allen & Overy und EY beraten. Die Transaktion unterliegt den üblichen Abschlussbedingungen und den Genehmigungen der zuständigen Fusionskontrollbehörden.

Anne-Sophie Bonte ist neuer Chief Quality Officer bei Aenova

18/04/2024 - Anne-Sophie Bonte ist neuer Chief Quality Officer bei Aenova

Starnberg, 18.04.2024

Dr. Anne-Sophie Bonte ist mit Wirkung zum 01. März 2024 zur neuen Chief Quality Officer (CQO) beim Auftragsentwickler und -hersteller Aenova ernannt worden. Sie ist auch Mitglied des Executive Leadership Teams bei Aenova. In ihrer Funktion bei Aenova ist Anne-Sophie Bonte für die Gesamtleitung, Ausrichtung und Durchführung der Qualitätsherstellungsprogramme, des Projektmanagements und der Qualitätsprozesse an den Produktionsstandorten und im gesamten Unternehmen verantwortlich. "Ich freue mich, die weitere Entwicklung von Aenova mitzugestalten und die strategische Richtung für eine optimierte Harmonisierung der Qualitätsherstellungsstrategien festzulegen. Dies geht einher mit einem effizienten Management der Aktivitäten und Ressourcen, die zur Unterstützung der Qualitätsaspekte und der geschäftlichen Anforderungen des Unternehmens erforderlich sind", kommentiert Anne-Sophie Bonte ihren Start beim Auftragsentwickler und -hersteller Aenova. Anne-Sophie Bonte verfügt über langjährige und umfassende Erfahrung im Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie und im CDMO-Umfeld. Sie sammelte Erfahrungen in verschiedenen Unternehmen wie LFB, Roche und Cenexi, bevor sie bei Catalent und Galderma hochrangige Managementpositionen einnahm. Sie hat einen Doktortitel in Pharmazie und einen Master in biologischen und medizinischen Wissenschaften von der Universität Lille sowie einen Master of Science in pharmazeutischer Entwicklung und industrieller Produktion von Gesundheitsprodukten vom Industrieinstitut für Pharmazie in Bordeaux. "Mit Anne-Sophie Bonte haben wir eine exzellente Qualitätsbeauftragte gefunden, um die Qualitätsprozesse kontinuierlich zu verbessern und damit die Aenova-Qualitätsstruktur entsprechend den Vorschriften und Kundenanforderungen weiter auszubauen", sagt Aenova CEO Jan Kengelbach.