Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Gronau ist Kompetenzzentrum für Entwicklung und Produktion von Solida.
Ihr Aufgabengebiet
Verantwortlich für die Überwachung und Umsetzung der CAPEX-Projektziele in Bezug auf Kosten, Zeit, Funktionalität, Sicherheit und gemäß den Kundenerwartungen
Erstellung und Terminplanung von Projektplänen, die die Projektziele in den Phasen Engineering, Design, Bau, Inbetriebnahme und Qualifizierung erfüllen
Definieren Sie den Arbeitsumfang und die Ergebnisse zusammen mit dem relevanten Projektsponsor / E2E-Lead, um die Geschäftsziele in Zusammenarbeit mit der Geschäftsleitung und den Stakeholdern zu unterstützen
Klärung von Rollen und Verantwortlichkeiten innerhalb der Projektorganisation und Entwicklung umfassender Projektpläne und der damit verbundenen Projektsteuerung vor Ort
Aufbau des Projektteams, der Struktur und der Funktionen, die zur Erreichung der Projektziele erforderlich sind, und Sicherstellung eines angemessenen Coachings/Entwicklung/Leistung
Transparente Kommunikation innerhalb der Projektorganisation und an Schnittstellen und Stakeholdern, vermittelnd und hands-on bei Problemen
Regelmäßige schriftliche Berichterstattung, einschließlich Projektfortschrittsberichten, um sicherzustellen, dass das Projekt auf Kurs ist, und um potenzielle Probleme zu identifizieren
Ihr Profil
Abschluss oder gleichwertiger Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin mit einschlägiger Erfahrung in CAPEX-Projekten
Umfangreiche Erfahrung in der Planung, dem Bau und der Qualifizierung von mittleren bis großen cGMP-Pharmaanlagen, wobei mindestens ein großes Greenfield-Projekt erfolgreich abgeschlossen wurde.
Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Prioritäten zu verwalten, um Umfang, Zeitplan und Budget zu überwachen und sicherzustellen, dass Qualitäts- und Sicherheitsstandards eingehalten und Projektprobleme effizient gelöst werden.
Erfahrung in der Koordination und Verwaltung von internen Teams, Beratern, Anbietern und Auftragnehmern.
Solides Verständnis der Designprinzipien und -standards, die für pharmazeutische Anlagen spezifisch sind, mit der Fähigkeit, Anlagenprobleme zu bewerten und effektive Lösungen zu entwickeln.
In der Lage, Design- und Ausführungskonzepte von externen Anbietern und Ingenieuren zu bewerten und zu hinterfragen.
Hochmotiviert, selbstständig und engagiert, mit ausgeprägten Entscheidungs- und Kommunikationsfähigkeiten.
Bereitschaft, den Status quo in Frage zu stellen und proaktiv nach Verbesserungsmöglichkeiten zu suchen.
Fließende Englischkenntnisse; Deutsch ist ein Pluspunkt.
Ihre Motivation
Sie suchen für die kommenden zwei Jahre neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Bei Fragen bin ich - Tabea Marx / Human Resources - gerne für Sie da: 05182-585246