Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Regensburg ist Kompetenzzentrum für hochwirksame Solida, z.B. Krebsmedikamente.
Ihr Aufgabengebiet
Fachliche Planung und Organisation aller analytischer Aktivitäten sowie die Überwachung von Zeitlinien und Budgets im Rahmen von Entwicklungs- / Transferprojekten
Sicherstellung der zeitgerechten, vollständigen und korrekten Projektumsetzung sowie des Projektreportings
Kundenkommunikation und Troubleshooting bei der Entwicklung von analytischen Methoden für Wirkstoffe und neue Arzneimittel (Expertise: LC-MS, HPLC, UHPLC, Dissolution, Karl-Fischer, GC)
Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von GMP-Dokumenten (z.B. Prüfvorschriften, Validierungs- / Transferdokumente) an gesetzliche, zulassungsrelevante und kundenspezifische Erfordernisse
Auswertung und fachliche Bewertung von chemisch-physikalischen Analyseergebnissen
Ihr Profil
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie o. vergleichbares Studium / Mindestabschluss Master oder vergleichbar)
Fundierte Kenntnisse von HPLC-, GC-, und Wirkstofffreisetzungsanalytik
Sehr gute Auffassungsgabe, hohes Maß an Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit und Sorgfalt
Organisationstalent, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
Sehr gutes Englisch in Wort und Schrift
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und
eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in
Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Bei Fragen bin ich - Vanessa Liebchen / Human Resources - gerne für Sie da: 0941-4601-709