Für unseren Standort in Sisseln AG suchen wir eine motivierte Hands-on Persönlichkeit.
Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Sisseln ist Kompetenzzentrum für komplexe und innovative Solida.
Aufgabengebiet
Identifizierung von möglichen Prozessoptimierungen
Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Reklamationen
Erfassen und Bearbeiten von Änderungen im Rahmen des Änderungskontrollverfahrens Change Control
Durchführung von produktionsrelevanten Risikoanalysen
Begleitung von Prozessvalidierungen und -verifizierungen
Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden Audits und Inspektionen
Unterstützung bei Projekten
Ihr Profil
Abgeschlossenes Studium als Pharmazeut/in oder Berufsausbildung im Life Science Bereich
Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld (zwingend), bevorzugt im operativen Bereich wie z.B. Produktion, Entwicklung, Technik
Lösungsorientierte, strukturierte und exakte Arbeitsweise
Teamfähigkeit und Belastbarkeit
Selbständiges Arbeiten und gute kommunikative Fähigkeiten
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und
eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in
Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Bei Fragen steht Ihnen Human Resources unter: +41 62 866 4247 gerne zur Verfügung