Mitarbeiter Batch Record Review (w/m/d) Teilzeit 80%

Mitarbeiter Batch Record Review (w/m/d) Teilzeit 80%

für den Standort Kirchberg, Kanton St. Gallen, Schweiz

Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei.

Zu Ihrem Verantwortungsbereich zählen:

  • Zusammenführen der gesamten Herstelldokumentation aus den verschiedenen Prozessstufen
  • Überprüfen von Materialbuchungen und Abschliessen der Prozessstufen in MES/SAP
  • Vorbereitung der Herstelldokumentation zum Review und Durchführen des Reviews sowie Unterstützung der Freigabeplanung
  • Routineüberprüfungen auf korrekte Abarbeitung im MES während der Herstellung
  • Kontrolle von Lagerbeständen und Durchführen von Bestandes- Korrekturbuchungen in SAP
  • Bearbeitung von Abweichungen in der Produktion und Erstellen von Deviation Reports (Deutsch und Englisch)
  • Sicherstellen einer GMP-gerechten Produktion in Form von Prozessoptimierungen und Kontrollgängen
  • Schulung der Produktionsmitarbeiter
  • Mithilfe bei der Bearbeitung von Kundenreklamationen und Erstellen von Investigation Reports (als Support von QA)
  • Umsetzung von CAPA-Massnahmen/Behebung von Audit-Mängeln
  • Erstellung von prozessspezifischen SOPs und Arbeitsanweisungen
  • Mitarbeit bei der Erstellung von Herstelldokumentationen
  • Förderung und Umsetzung von LEAN Initiativen
  • Einhalten der Sicherheits-, GMP- und Hygienevorschriften
  • Produktionsseitige Verantwortung der Koordination, Schulung und Kontrolle der Produktion von Betäubungsmittel

Was bringen Sie mit:

  • Pharmazeutische Ausbildung oder Lebensmitteltechnisches Studium mit Berufserfahrung in Pharma- oder Lebensmittelindustrie
  • Gute Kenntnisse in GMP und GDP
  • Verständnis für Dokumentationswesen
  • zuverlässige, exakte sowie qualitätsbewusste und strukturierte Arbeitsweise
  • gute Selbstorganisation, aktive Kommunikation und Ausdrucksweise
  • Vorstellungsvermögen für Prozessabläufe in der Produktion sowie im Unternehmen
  • Fliessende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten ein wachstumsorientiertes, dynamisches und internationales Umfeld, in dem sich spannende standortübergreifende Aufgaben, sowie aktive Mitgestaltungsmöglichkeiten bieten.

Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit grossem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.

Interesse geweckt?

Für Fragen steht Ihnen die Personalabteilung gerne unter +41 71 932 62 62 zur Verfügung.
Online seit16.02.2022
  • Beschäftigungsverhältnis
    Teilzeit
  • Unternehmen
    Swiss Caps AG
  • Bereich
    Projektmanagement
TeilenMailLinkedInXingFacebookTwitter
Kontakt
SWISS CAPS AG,
Personalabteilung, Husenstrasse 35, 9533 Kirchberg, Schweiz