Du möchtest einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Dich! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Gronau ist Kompetenzzentrum für Entwicklung und Produktion von Solida.
Ihr Aufgabengebiet
Durchführung von IPK- und angelehnten QC- Untersuchungen gemäß den gesetzlichen, Kundenspezifischen und Haupt Pharma Wülfing-internen Prüfvorschriften und Spezifikationen zur Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Prüfung inkl. der GMP-gerechten Dokumentation
Rückmeldung bei festgestellten Abweichungen von Spezifikationen an die Leitung Herstellung, QC-Leitung sowie an die entsprechende Abteilungsleitung
Mitarbeit bei der Pflege und Wartung der Analysegeräte
Teilnahme an Trainingsmaßnahmen sowie Mithilfe bei der Durchführung von Aus- und Weiterbildungsmaßnahmen der Chemiewerker/innen und Pharmakanten/innen im Bezug auf analytische Fertigkeiten
Unterstützung bei der Einführung von IPK- und QC-Tests in Verbindung mit der Analytik und der Leitung QC sowie Entwicklung und Durchführung von Verbesserungen von QC- und/oder IPK-Prüfungen in Zusammenarbeit mit der Leitung Herstellung, Leitung QC sowie der entsprechenden Abteilungsleitung
Erstellung von Geräte- und Prüfungsvorschriften für den eigenen Bereich
Mitwirkung bei der Planung und Durchführung von Investitionsprojekten im Bereich IPK
Systembearbeitung (EDV, Blending etc.) und ordnungsgemäße und zeitnahe Eingabe im LIMS gemäß Vereinbarungen
Bürotätigkeit für die Abteilungsleitung
Kooperationsbereitschaft
Ihr Profil
Idealerweise abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), PTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Arzthelferin (m/w/d), Krankenschwester m/w/d), oder vergleichbarem Ausbildungsberuf oder einschlägige Berufserfahrung im Pharmaregulierten Umfeld
Gute Deutschkenntnisse in Sprache und Schrift Idealere weise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich
Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
Hohe Lernbereitschaft für die Aneignung der notwendigen Kenntnisse
Bereitschaft zur Schichtarbeit
Ihre Motivation
Du suchst für die kommenden zwei Jahre (Elternzeitvertretung) neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und du willst kreativ sowie eigenverantwortlich anpacken? Du bevorzugst eine “get-it-done“-Kultur und denkst lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf wartest du noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Bei Fragen bin ich - Tabea Marx / Human Resources - gerne für Sie da: 05182-585246