Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Marburg ist Kompetenzzentrum für innovative Solida.
Ihr Aufgabengebiet
Abrechnung von Produktionsaufträgen und Bilanzierung von Materialien
Vorbereitung von Prozessaufträgen
Mitwirkung bei der Bearbeitung von Corrective Actions / Preventive Actions (CAPA) im Zuge von GMP-relevanten Maßnahmen
Ordnungsgemäße Durchführung von Batch Record Reviews
Aufnahme der Prozessabläufe in der Herstellung und deren Dokumentation nach Vorgabe
Unterstützung bei der Durchführung von Schulungsmaßnahmen
Ihr Profil
abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich o.ä.
mind. 2-jährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
gute Kenntnisse von MS-Office
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
gewissenhafte, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise sowie hohe Genauigkeit
ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und
eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in
Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Bei Fragen bin sind wir - Ihr HR-Team Marburg - gerne für Sie da: 06421-494-212