Mitarbeiter Inprozesskontrolle Feststoffproduktion (w/m/d)

Mitarbeiter Inprozesskontrolle Feststoffproduktion (w/m/d)

befristet für zwei Jahre für den Standort Gronau (Leine), Deutschland

Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei.

Was erwartet Sie?

      • Durchführung von QC-/IPK-Untersuchungen gemäß den gesetzlichen, Kundenspezifischen und Haupt Pharma Wülfing-internen Prüfvorschriften und Spezifikationen zur Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Prüfung inkl. der GMP-gerechten Dokumentation
      • Rückmeldung bei festgestellten Abweichungen von Spezifikationen an die Leitung QC und Leitung Herstellung sowie an die entsprechende Abteilungsleitung
      • Mitarbeit bei der Pflege und Wartung der Analysegeräte
      • Teilnahme an Trainingsmaßnahmen sowie Mithilfe bei der Durchführung von Aus- und Weiterbildungsmaßnahmen der Chemiewerker/innen und Pharmakanten/innen im Bezug auf analytische Fertigkeiten
      • Unterstützung bei der Einführung von IPK- und QC-Tests in Verbindung mit der Analytik und der Leitung QC sowie Entwicklung und Durchführung von Verbesserungen von QC- und/oder IPK-Prüfungen in Zusammenarbeit mit der Leitung QC, Leitung Herstellung sowie der entsprechenden Abteilungsleitung
      • Erstellung von Geräte- und Prüfungsvorschriften für den eigenen Bereich
      • Mitwirkung bei der Planung und Durchführung von Investitionsprojekten im Bereich IPK
      • Systembearbeitung (EDV, Blending etc.) und ordnungsgemäße und zeitnahe Eingabe im LIMS gemäß Vereinbarungen
      • Bürotätigkeit für die Abteilungsleitung
      • Kooperationsbereitschaft

Was sollten Sie mitbringen?

    • Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (w/m/d), PTA (w/m/d), CTA (m/w/d), Arzthelferin (w/m/d), Krankenpfleger (w/m/d), oder vergleichbarem Ausbildungsberuf
    • Gute Deutschkenntnisse in Sprache und Schrift
    • Idealere weise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich
    • Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
    • Hohe Lernbereitschaft für die Aneignung der notwendigen Kenntnisse
    • Bereitschaft zur Schichtarbeit

Was bieten wir Ihnen?

    • Tarifgebundene und attraktive Vergütung
    • 37,5 Stunden Woche, 30 Tage Urlaub, Gleitzeitregelung
    • Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge, VWL Zuschuss
    • Hansefit, Fahrradleasing, Obsttage
    • Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unsere Mitarbeiterangeboteplattform
    • Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld

    Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.

Interesse geweckt?

Für Fragen steht Ihnen die Personalabteilung gerne unter +49 5182 585 245 zur Verfügung.
Online seit25.05.2022
  • Beschäftigungsverhältnis
    Vollzeit
  • Unternehmen
    Haupt Pharma Wülfing GmbH
  • Bereich
    Produktion
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Kontakt
Haupt Pharma Wülfing GmbH,
Personalabteilung, Bethelner Landstr. 18, 31028 Gronau, Deutschland